dimethyl 2-amino-5-methyl-1,3-benzenedicarboxylate | 1378431-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-amino-5-methyl-1,3-benzenedicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2-amino-5-methylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1378431-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: AGNAGQNXHHAXOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-5-methyl-1,3-benzenedicarboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 锂硼氢 、 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.34h， 生成 methyl 5-{[{5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[(methylamino)carbonyl]-1-benzofuran-6-yl}(methylsulfonyl)amino]methyl}-1-hydroxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  在 硫化氢 作用下， 生成 dimethyl 2-amino-5-methyl-1,3-benzenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  交互式双分子内氢键可实现明亮、S-蓝色发射、对环境不敏感的单苯荧光团

  摘要：

  发出蓝色荧光的小分子染料，特别是那些在S-蓝色区域发出的荧光，数量有限。用给电子基团和受电子基团对苯进行官能化，生成具有可调发射特性的单苯荧光团 (SBF)。通过探索前所未有的、相互作用的双分子内氢键，开发了一种新型SBF，它在生物成像应用中表现出几个显着的特征。具体来说，在邻位带有两个羰基/羧基的苯胺衍生物具有相互作用的氢键，与具有非相互作用氢键的传统SBF相比，这会导致构象限制、溶剂化受到抑制以及HOMO-LUMO能隙增加。新型SBF中的相互作用氢键表现在显着的光物理特性上，例如S-蓝光发射、明亮、光稳定和化学稳定、固态发射以及环境（pH、极性和粘度）不敏感。使用多面染料系统开发可靠的荧光探针、细胞器染色染料和硫化氢荧光共振能量转移探针，证明了其在生物成像应用中的潜力。

  DOI：

  10.1002/adfm.202304507