(R)-7-bromo-4a-ethyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one; compound with (S)-7-bromo-4a-ethyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one | 1400927-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (R)-7-bromo-4a-ethyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one; compound with (S)-7-bromo-4a-ethyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one
• 英文别名: 7-bromo-4a-ethyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one；7-Bromo-4a-ethyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
• CAS: 1400927-48-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: HUPBHZHFRVZGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-bromo-4a-ethyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one; compound with (S)-7-bromo-4a-ethyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 5%-palladium/activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 (4bRS,8aRS)-methyl 4b-ethyl-7-oxo-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(R)-7-bromo-4a-ethyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one; compound with (S)-7-bromo-4a-ethyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2685821A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.