3-chloromethyl-pentan-3-ol | 15642-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloromethyl-pentan-3-ol
• 英文别名: 3-Chlormethyl-pentan-3-ol；γ-Oxy-γ-chlormethyl-pentan；Chlormethyl-diaethyl-carbinol；2-Chlor-1,1-diaethyl-aethanol；2-Chlor-sec-hexanol；3-(Chloromethyl)pentan-3-ol
• CAS: 15642-93-0
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• mdl: MFCD19232031
• 分子量: 136.622
• InChiKey: FVXYJAFWSQTRMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-pentan-3-ol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,2-diethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Fourneau; Tiffeneau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 145, p. 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基氯化镁 、 氯乙酸甲酯 生成 3-chloromethyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Study of microplasticity in 304L stainless steel

  摘要：

  钢材微观结构的不连续性会导致应力集中。微塑性是存在于这些应力集中处的局部塑性，而材料的其余部分则处于弹性区域。微塑性阈值是存在微塑性的单轴加载额定应力。在疲劳试验过程中，304 L 不锈钢的微塑性阈值是通过测量温度变化、滞后环得出的信息以及观察抛光试样表面的微观结构确定的。所研究材料的微塑性临界值在 60 至 75 兆帕之间。

  DOI：

  10.1051/metal:2002181

文献信息

• Kanao; Shinozuka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1930, vol. 50, p. 1152,1161; dtsch.Ref.S.148,152
  作者：Kanao、Shinozuka

  DOI：——

  日期：——
• Suesskind, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 226
  作者：Suesskind

  DOI：——

  日期：——
• Bifunctional even-electron ions: 1—Fragmentation behaviour of ω-methoxy-, ω-hydroxy- and ω-chloro-oxonium ions
  作者：U. I. Záhorszky

  DOI：10.1002/oms.1210201008

  日期：1985.10

  AbstractBifunctional oxonium ions—generated from tertiary aliphatic alcohols containing an additional hydroxy, methoxy or chloro group at the end of an alkyl side‐chain—do not markedly exhibit fragmentations typical of ordinary oxonium ions, but show as the main reactions those caused by functional group interaction, through‐space interaction being the dominant factor. The main primary fragmentation is loss of the additional functional group X as HX, followed by loss of the side‐chain originally separating the two functional groups, leading to carbonyl cations. This typical reaction sequence is initiated by proton migration from the oxonium moiety to the additional functional group. The reaction behaviour of the bifunctional ions is discussed. The lowest homologues show specific deviations from the general fragmentation behaviour.
• Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. II¹
  作者：J. Augstein、W. C. Austin、C. A. Bartram、R. J. Boscott

  DOI：10.1021/jm00324a004

  日期：1966.11
• DE169746
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——