3-iodo-2-pentanone | 116016-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodo-2-pentanone
• 英文别名: iodo-3 pentanone-2；3-Iodopentan-2-one
• CAS: 116016-08-1
• 化学式: C₅H₉IO
• 分子量: 212.03
• InChiKey: YRPRTPUZSWBOQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 3-iodo-2-pentanone 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(iodo-1 propyl)-2 methyl-2 dioxolanne-1,3
  参考文献：
  名称：

  Daubie, Christophe; Bacquet-Einhorn, Cathy; Lelandais, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1548 - 1551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 生成 3-iodo-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  HORIUCHI, C. AKIRA;KIJI, SHINJI, CHEM. LETT.,(1988) N 1, 31-34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New α-Iodination of Ketones Using Iodine–Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：C. Akira Horiuchi、Shinji Kiji

  DOI：10.1246/cl.1988.31

  日期：1988.1.5

  Direct α-iodination of some ketones using iodine–cerium(IV) ammonium nitrate in acetic acid or methanol, gave the corresponding α-iodoketone in high yield. In the case of 2-pentanone, 4-methyl-2-pentanone, 2-hexanone, and 2-heptanone in methanol, the regioselective products were obtained.

  在乙酸或甲醇中，使用碘-铈(IV)硝酸铵对某些酮进行直接α-碘化反应时，以高产率得到了相应的α-碘酮。对于2-戊酮、4-甲基-2-戊酮、2-己酮和2-庚酮在甲醇中的反应，得到了区域选择性的产物。
• DAUBIE, CH.;BACQUET-EINHORN, C.;LELANDAIS, D., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 8, 1548-1551
  作者：DAUBIE, CH.、BACQUET-EINHORN, C.、LELANDAIS, D.

  DOI：——

  日期：——