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Trimethylsilylmethyl-carbamidsaeure-ethylester | 24599-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethylsilylmethyl-carbamidsaeure-ethylester
英文别名
Carbamic acid, [(trimethylsilyl)methyl]-, ethyl ester;ethyl N-(trimethylsilylmethyl)carbamate
Trimethylsilylmethyl-carbamidsaeure-ethylester化学式
CAS
24599-67-5
化学式
C7H17NO2Si
mdl
MFCD17014713
分子量
175.303
InChiKey
RNZACBGTNIXVGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a350a4047cd6b3a00308c1d6711ca360
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trimethylsilylmethyl-carbamidsaeure-ethylester硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 ethyl nitroso((trimethylsilyl)methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基取代的重氮烷烃:I.三甲基甲硅烷基重氮甲烷
    摘要:
    通过KOH水溶液对亚硝基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)脲的作用来制备三甲基甲硅烷基重氮甲烷。讨论了可以通过气相色谱分离的这种稳定的黄绿色液体的光谱性质。其用乙酸反应,得到预期的CH 3 CO 2 CH 2森达3除了SiC裂解产物,CH 3 CO 2 CH 3和CH 3 CO 2森达3。Me 3 SiCHN 2的1,3-偶极加成产物活化的烯烃不是很稳定,只有与丙烯腈的加合物被分离出来,因为纯物质三甲基甲硅烷基重氮甲烷经过Me 3 SiCH转移到烯烃上,在苯中存在CuCl的情况下得到三甲基甲硅烷基取代的环丙烷,但也形成了其他产物。因此,这种与环己烯的反应产生了抗-7-三甲基甲硅烷基正戊烷(65%),顺-7-三甲基甲硅烷基正戊烷(7%),顺式和反式-1,2-双(三甲基甲硅烷基)乙烯(分别为9%和13%),还有一个身份不明的Me 3 SiCH三聚体(2.3%)。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82916-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Smetankina,N.P.; Miryan,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1976 - 1978
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trimethylsilyl-substituted diazoalkanes
    作者:Dietmar Seyferth、Horst Menzel、Alan W. Dow、Thomas C. Flood
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82916-2
    日期:1972.11
    to activated olefins were not very stable, and only the adduct with acrylonitrile was isolated as a pure material Trimethylsilyldiazomethane undergoes Me3SiCH transfer to olefins, giving trimethylsilyl-substituted cyclopropanes, in the presence of CuCI in benzene, but other products are formed as well. Thus such a reaction with cyciohexenegave anti-7-trimethylsilylnorcarane (65%), syn-7-trimethylsilylnorcarane
    通过KOH水溶液对亚硝基-N-(三甲基甲硅烷基甲基)脲的作用来制备三甲基甲硅烷基重氮甲烷。讨论了可以通过气相色谱分离的这种稳定的黄绿色液体的光谱性质。其用乙酸反应,得到预期的CH 3 CO 2 CH 2森达3除了SiC裂解产物,CH 3 CO 2 CH 3和CH 3 CO 2森达3。Me 3 SiCHN 2的1,3-偶极加成产物活化的烯烃不是很稳定,只有与丙烯腈的加合物被分离出来,因为纯物质三甲基甲硅烷基重氮甲烷经过Me 3 SiCH转移到烯烃上,在苯中存在CuCl的情况下得到三甲基甲硅烷基取代的环丙烷,但也形成了其他产物。因此,这种与环己烯的反应产生了抗-7-三甲基甲硅烷基正戊烷(65%),顺-7-三甲基甲硅烷基正戊烷(7%),顺式和反式-1,2-双(三甲基甲硅烷基)乙烯(分别为9%和13%),还有一个身份不明的Me 3 SiCH三聚体(2.3%)。
  • Smetankina,N.P.; Miryan,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1976 - 1978
    作者:Smetankina,N.P.、Miryan,N.I.
    DOI:——
    日期:——
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