(E)-1,3-bis(6-bromopyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 343627-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,3-bis(6-bromopyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 343627-85-0
• 化学式: C₁₃H₈Br₂N₂O
• 分子量: 368.027
• InChiKey: KKLRQVCSGHYSTP-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(6-bromopyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-Bis(6-bromopyridin-2-yl)pyrimidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基金属配体的合成

  摘要：

  提出了一种方便的嘧啶基双三齿金属配体的合成方法。嘧啶核是通过对idine和取代的丙酮进行​​环化而构建的。斯蒂勒偶联附加末端的吡啶基单元。提出的一般方法适合于配体框架上几个位置的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00091-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-溴吡啶 、 6-溴吡啶-2-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到(E)-1,3-bis(6-bromopyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基金属配体的合成

  摘要：

  提出了一种方便的嘧啶基双三齿金属配体的合成方法。嘧啶核是通过对idine和取代的丙酮进行​​环化而构建的。斯蒂勒偶联附加末端的吡啶基单元。提出的一般方法适合于配体框架上几个位置的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00091-0

文献信息

• Synthesis of pyrimidine based metal ligands
  作者：Paul D Jones、Timothy E Glass

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00091-0

  日期：2001.3

  A convenient synthesis of a pyrimidine based bis-tridentate metal ligand is presented. The pyrimidine core is constructed via cyclization of an amidine and a substituted propenone. A Stille coupling appends the terminal pyridyl units. The general methodology presented is amenable to functionality at several positions on the ligand framework.

  提出了一种方便的嘧啶基双三齿金属配体的合成方法。嘧啶核是通过对idine和取代的丙酮进行​​环化而构建的。斯蒂勒偶联附加末端的吡啶基单元。提出的一般方法适合于配体框架上几个位置的功能。