6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)pyrid-2-ylcarboxaldehyde | 882428-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)pyrid-2-ylcarboxaldehyde
• 英文别名: 6-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)picolinaldehyde；6-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 882428-57-1
• 化学式: C₁₂H₇NOS₄
• 分子量: 309.458
• InChiKey: KGCXSXLCDANVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)pyrid-2-ylcarboxaldehyde 在 对苯醌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 6-(6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)pyrid-2-yl)-1,5-dimethyl-6-oxoverdazyl
  参考文献：
  名称：

  新型自旋轴承TTF配体的合成与表征

  摘要：

  描述了两个新的带有吡啶基取代基和1,5'-二甲基-6-氧过二唑基的四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成和表征。通过单（三丁基锡烷基）四硫富富瓦烯（3）和合适的甲酰基吡啶基卤化物（4）之间的钯催化的交叉偶联反应制备TTF-吡啶和联吡啶醛。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与带有吡啶基醛的TTF缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用1，4-苯醌氧化四氮烷8和9，得到供体基团1和2与对苯二酚1：1配合物。两种络合物均在固态下稳定，并且其电子性能已通过EPR，循环伏安法和UV / vis光谱学进行了表征。两种化合物的TTF核均被化学和电化学氧化，得到相应的阳离子双自由基。通过循环伏安法，紫外可见光谱和初步的EPR测量，已经探究了两个供体自由基的电子性质。

  DOI：

  10.1021/jo0525938
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 (n-buthylstannyl)tetrathiafulvalene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)pyrid-2-ylcarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型自旋轴承TTF配体的合成与表征

  摘要：

  描述了两个新的带有吡啶基取代基和1,5'-二甲基-6-氧过二唑基的四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成和表征。通过单（三丁基锡烷基）四硫富富瓦烯（3）和合适的甲酰基吡啶基卤化物（4）之间的钯催化的交叉偶联反应制备TTF-吡啶和联吡啶醛。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与带有吡啶基醛的TTF缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用1，4-苯醌氧化四氮烷8和9，得到供体基团1和2与对苯二酚1：1配合物。两种络合物均在固态下稳定，并且其电子性能已通过EPR，循环伏安法和UV / vis光谱学进行了表征。两种化合物的TTF核均被化学和电化学氧化，得到相应的阳离子双自由基。通过循环伏安法，紫外可见光谱和初步的EPR测量，已经探究了两个供体自由基的电子性质。

  DOI：

  10.1021/jo0525938

文献信息

• Tetrathiafulvalene based electroactive ligands and complexes: Synthesis, crystal structures and antifungal activity
  作者：Awatef Ayadi、Amani Jaafar、Adeline Fix-Tailler、Ghassan Ibrahim、Gérald Larcher、Abdelkrim El-Ghayoury

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.046

  日期：2017.6

  was reacted with zinc(II) to afford a neutral metal complex [ZnL2Cl2]. The crystal structure analysis of [Co(L1)2] indicate that Co(II) ion is coordinated by six nitrogen atoms from two perpendicular ligands while in [ZnL2Cl2], Zn(II) is coordinated by two chlorine atoms and three nitrogen atoms. The electrochemical behavior indicate that ligands L1 and L2 and the zinc(II) complex are suitable fort the

  两种四硫富瓦烯附加吡啶hydr嘧啶配体的合成，即（Z）-4-（2-（（5-（[[2,2'-bi（1,3-二硫代亚烷基）]-4-基）吡啶-2- yl）亚甲基）肼基）-6-氯嘧啶L1和（Z）-4-（2-（（6-（[[2,2'-bi（1,3-二硫代亚烷基）]-4-基）吡啶-2-描述了基）亚甲基）肼基）-6-氯嘧啶L2。使配体L1与钴（II）反应以产生阳离子金属配合物[Co（L1）2 ]，而使配体L2与锌（II）反应以提供中性金属配合物[ZnL2Cl 2 ]。[Co（L1）2 ]的晶体结构分析表示Co（II）离子由来自两个垂直配体的六个氮原子配位，而在[ZnL2Cl 2 ]中，Zn（II）由两个氯原子和三个氮原子配位。电化学行为表明，配体L1和L2以及锌（II）配合物适合于制备结晶自由基阳离子盐。最后，确定针对白色念珠菌，光滑念珠菌，副念珠菌，克鲁斯氏梭菌和皮肤癣菌的MIC 80值表明，钴（II）金属配合物[Co（L1）2
• Synthesis and Characterization of a New Family of Spin Bearing TTF Ligands
  作者：M'hamed Chahma、XiaoShu Wang、Art van der Est、Melanie Pilkington

  DOI：10.1021/jo0525938

  日期：2006.3.31

  The syntheses and characterization of two new tetrathiafulvalene (TTF) derivatives bearing pyridine-based substituents and 1,5‘-dimethyl-6-oxoverdazyl radicals are described. The TTF-pyridine and bipyridine aldehydes were prepared via a palladium-catalyzed cross-coupling reaction between mono(tributylstannyl)tetrathiafulvalene (3) and the appropriate formylpyridyl halides (4). The radical precursors

  描述了两个新的带有吡啶基取代基和1,5'-二甲基-6-氧过二唑基的四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成和表征。通过单（三丁基锡烷基）四硫富富瓦烯（3）和合适的甲酰基吡啶基卤化物（4）之间的钯催化的交叉偶联反应制备TTF-吡啶和联吡啶醛。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与带有吡啶基醛的TTF缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用1，4-苯醌氧化四氮烷8和9，得到供体基团1和2与对苯二酚1：1配合物。两种络合物均在固态下稳定，并且其电子性能已通过EPR，循环伏安法和UV / vis光谱学进行了表征。两种化合物的TTF核均被化学和电化学氧化，得到相应的阳离子双自由基。通过循环伏安法，紫外可见光谱和初步的EPR测量，已经探究了两个供体自由基的电子性质。