3-(6-bromopyridin-2-yl)acrylic acid | 773130-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-bromopyridin-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(6-Bromo-pyridin-2-yl)-acrylic Acid；3-(6-bromopyridin-2-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 773130-29-3
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: OWKKFIFFUTURMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-bromopyridin-2-yl)acrylic acid 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基锂 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 5-[2-(2-acetylphenyl)pyridin-6-yl]-1-(2-chlorophenyl)-3-pentafluoroethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE DERIVATIVE OR SALTS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物或其药用可接受盐有效增加LXR转录活性，因此可以有效地用于预防或治疗胆固醇代谢功能障碍，如胆固醇结石、高脂血症或冠状动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20150291563A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 丙二酸 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(6-bromopyridin-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新型4-苯胺基喹唑啉衍生物作为具有抗肿瘤活性的表皮生长因子受体的有效抑制剂

  摘要：

  已发现含有与4-苯胺基喹唑啉核连接的6-氨基取代基或6-丙烯酰胺取代基的两个新系列新化合物。这些化合物被证明对抗增殖活性和EGFR-TK抑制活性有效。尤其是N 6 -（（5-溴噻吩-2-基）甲基）-N 4-（3-氯苯基）喹唑啉-4,6-二胺（5e）表现出最强的抑制活性（IC 50  = 3.11μM Hep G2，IC 50 对于A549 = 0.82μM）。EGFR分子对接模型表明该新化合物与EGFR区域结合良好，Hoechst染色实验的细胞形态表明这些化合物可有效诱导A549细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.070

文献信息

• HETEROARYLACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：STROBEL Hartmut

  公开号：US20100016272A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to heteroarylacrylamides of the formula I, in which Het, X, R a , R b , R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.

  本发明涉及式I的杂环基丙烯酰胺，其中Het、X、Ra、Rb、R1、R2和R3具有声明中指示的含义，这些化合物调节内皮型一氧化氮（NO）合成酶的转录，是有价值的药理活性化合物。具体来说，式I的化合物上调内皮型NO合成酶的表达，可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备式I的化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及使用式I的化合物制造用于刺激内皮型NO合成酶表达或治疗各种疾病的药物，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化，血栓形成，冠状动脉疾病，高血压和心脏功能不全等。
• Heteroarylacrylamides and their use as pharmaceuticals
  申请人：Sanofi

  公开号：US08304438B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to heteroarylacrylamides of the formula I, in which Het, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.

  本发明涉及公式I的杂环基丙烯酰胺，其中Het、X、Ra、Rb、R1、R2和R3具有声明中所指示的含义，这些化合物调节内皮一氧化氮（NO）合酶的转录并且是有价值的药理活性化合物。具体地，公式I的化合物上调内皮一氧化氮合酶的表达，并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或者正常化降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I的化合物的过程，包括它们的制药组成物以及公式I的化合物用于制造刺激内皮一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏衰竭等的药物的用途。
• 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivative or salts thereof, and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US09376420B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present invention provides a 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt effectively increases the LXR transcriptional activity, and therefore can be usefully applied for preventing or treating a dysfunction in cholesterol metabolism, such as cholesterol gallstone, hyperlipidemia, or coronary atherosclerosis.

  本发明提供了4,5-二氢-1H-吡唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其的药物组合物。4,5-二氢-1H-吡唑衍生物或其药学上可接受的盐有效地增加了LXR转录活性，因此可以用于预防或治疗胆囊结石、高脂血症或冠状动脉粥样硬化等胆固醇代谢功能障碍。