1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 851728-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 851728-99-9
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 333.174
• InChiKey: FGCVHIJASBPKCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 正己基锂 、 硼酸三甲酯 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.83h， 以43%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolyl and imidazolyl compounds and uses thereof

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物。已经证明这些化合物可以作为大麻素受体配体，并且因此在治疗与动物体内大麻素受体介导相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20050101592A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of 3-substituted pyrazoles as novel allosteric inhibitors of MALT1 protease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127996

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CB1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015162452A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to compounds of formula 1, or isotopic forms, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, prodrugs, S-oxides or N-oxides thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds; and use of the compounds of formula 1 and the pharmaceutical compositions comprising the compounds in the treatment of diseases or disorders mediated by cannabinoid 1 (CB1) receptors.

  本发明涉及公式1的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、S-氧化物或N-氧化物，以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及公式1的化合物和含有这些化合物的药物组合物在治疗由大麻素1（CB1）受体介导的疾病或障碍中的用途。
• Process for Preparing Bicyclic Pyrazolyl
  申请人：Brandt A. Thomas

  公开号：US20070260056A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A process for preparing compounds of Formula (I) is described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of disease linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了一种制备化合物式（I）的方法。这些化合物已被证明可作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体介导有关的疾病中具有用途。
• BICYCLIC PYRAZOLYL AND IMIDAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Carpino A. Philip

  公开号：US20070027133A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了公式（I）的化合物。这些化合物已被证明作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物中大麻素受体调节相关的疾病中具有用途。
• New bicyclic cannabinoid receptor-1 (CB1-R) antagonists
  作者：Philip A. Carpino、David A. Griffith、Subas Sakya、Robert L. Dow、Shawn C. Black、John R. Hadcock、Philip A. Iredale、Dennis O. Scott、Michael W. Fichtner、Colin R. Rose、Robert Day、Joseph Dibrino、Mary Butler、Demetria B. DeBartolo、Darrin Dutcher、Denise Gautreau、Jeff S. Lizano、Rebecca E. O’Connor、Michelle A. Sands、Dawn Kelly-Sullivan、Karen M. Ward

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.019

  日期：2006.2

  A series of conformationally constrained bicyclic derivatives derived from SR141716 was prepared and evaluated as hCB(1)-R antagonists and inverse agonists. Optimization of the structure-activity relationships around the 2,6-dihydro-pyrazolo[4,3 -d]pyrimidin-7-one derivative 2a led to the identification of two compounds with oral activity in rodent feeding models (2h and 4a). Replacement of the PP group in 2h with other bicyclic groups resulted in a loss of binding affinity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR PREPARING BICYCLIC PYRAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1797041A2

  公开（公告）日：2007-06-20