(R)-5-chloro-3-fluoro-2-[4-(1-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-ethoxy)phenoxy]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-chloro-3-fluoro-2-[4-(1-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-ethoxy)phenoxy]pyridine
• 英文别名: 2-[(1R)-1-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)oxyphenoxy]ethyl]-1,3,4-thiadiazole
• 化学式: C₁₅H₁₁ClFN₃O₂S
• 分子量: 351.789
• InChiKey: BNUXYJSFWJBTEM-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionic acid hydrazide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 silica gel supported sulfuric acid 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-5-chloro-3-fluoro-2-[4-(1-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-ethoxy)phenoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有（R）-5-氯-3-氟-2-苯氧基吡啶的新1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑衍生物的合成，表征和除草活性

  摘要：

  合成一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑并带有（R）5-（1-（4-（5-氯-3-氟吡啶3）据报道，作为商业除草剂的一部分的-（yloxy）phenoxy）ethyl）单元，分别在碱性，碘和酸性介质中使用它们的硫代氨基脲。合成的化合物的结构通过IR，1 H，13 C NMR光谱数据和元素分析来表征。对合成化合物的除草活性进行了评估，以防E草，燕麦和fat实高粱。化合物7和12a表现出对禾本科杂草的潜在除草活性。我们的结果可能为一些新型的以氧杂或噻二唑和三唑为基础的除草剂铅结构的合成开发提供一些指导。

  DOI：

  10.1002/jhet.950