2,1,3-Benzoselenadiazol-4-carbaldehyd | 109123-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,1,3-Benzoselenadiazol-4-carbaldehyd
• 英文别名: 2,1,3-Benzoselenadiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 109123-57-1
• 化学式: C₇H₄N₂OSe
• 分子量: 211.082
• InChiKey: AYMCFIFOYXLNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 2,1,3-Benzoselenadiazol-4-carbaldehyd 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2,1,3-Benzoselenadiazol-4-carbaldehyd-<(4-methylphenyl)sulfonylhydrazon>
  参考文献：
  名称：

  甲基取代2,1,3-苯并噻二唑和2,1,3-苯并硒二唑的氧化还原反应

  摘要：

  甲基取代的2,1,3-苯并噻二唑和2,1,3-苯并硒二唑与二氧化硒的氧化反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700411
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2,1,3-benzoselenadiazole 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2,1,3-Benzoselenadiazol-4-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  甲基取代2,1,3-苯并噻二唑和2,1,3-苯并硒二唑的氧化还原反应

  摘要：

  甲基取代的2,1,3-苯并噻二唑和2,1,3-苯并硒二唑与二氧化硒的氧化反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700411

文献信息

• Neidlein, Richard; Knecht, Dagmar, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1593 - 1596
  作者：Neidlein, Richard、Knecht, Dagmar

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, R.;KNECHT, D., HELV.-CHIM. ACTA, 70,(1987) N 4, 997-1000
  作者：NEIDLEIN, R.、KNECHT, D.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, RICHARD;KNECHT, DAGMAR, CHEM. BER., 20,(1987) N 9, 1593-1597
  作者：NEIDLEIN, RICHARD、KNECHT, DAGMAR

  DOI：——

  日期：——
• Oxidationsreaktionen methyl-substituierter 2,1,3-Benzothiadiazole und 2,1,3-Benzoselenadiazole mit Selen-dioxid
  作者：Richard Neidlein、Dagmar Knecht

  DOI：10.1002/hlca.19870700411

  日期：1987.7.8

  Oxidation Reactions of Methyl Substituted 2,1,3-Benzothiadiazoles and 2,1,3-Benzoselenadiazoles with Selenium Dioxide

  甲基取代的2,1,3-苯并噻二唑和2,1,3-苯并硒二唑与二氧化硒的氧化反应