Trimethyl[2-(ethoxycarbonothioylthio)-4-acetoxy-5,5,5-trifluoropentyl]silane | 845523-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trimethyl[2-(ethoxycarbonothioylthio)-4-acetoxy-5,5,5-trifluoropentyl]silane
• 英文别名: (4-ethoxycarbothioylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-5-trimethylsilylpentan-2-yl) acetate
• CAS: 845523-53-7
• 化学式: C₁₃H₂₃F₃O₃S₂Si
• 分子量: 376.537
• InChiKey: ZXTFTWWYAFCECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl[2-(ethoxycarbonothioylthio)-4-acetoxy-5,5,5-trifluoropentyl]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到Acetic acid 1-trifluoromethyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds comprising a thiocarbonyl-sulfanyl group, which can be used for the radical synthesis of-alpha-perfluoroalkylamines

  摘要：

  该发明涉及具有通式（I）的化合物，其制备方法及在有机自由基合成中的用途。该发明还涉及具有通式（II）的化合物，其制备方法以及制备具有通式（VIII）的化合物的方法。

  公开号：

  US20060122404A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoro-ethyl)-O-ethyl dithiocarbonate 在 过氧化双月桂酰 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Trimethyl[2-(ethoxycarbonothioylthio)-4-acetoxy-5,5,5-trifluoropentyl]silane
  参考文献：
  名称：

  A direct approach to α-hydroxy and α-chloro trifluoromethyl derivatives

  摘要：

  S-1-Acyloxy-2,2,2-trifluoroethyl and S-1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl dithiocarbonates add efficiently to various functionalised olefins to give the corresponding adducts via a radical chain reaction initiated by a small amount of lauroyl peroxide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.086

文献信息

• A XANTHATE-TRANSFER APPROACH TO a-TRIFLUOROMETHYLAMINES
  作者：Gagosz, Fabien、Zard, Samir Z.、Laurich, Daniel、Fürstner, Alois

  DOI：10.15227/orgsyn.084.0032

  日期：——