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[5-[[2,4-Bis[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyrimidin-5-yl]methyl]-2-bromo-3-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate | 860771-63-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[5-[[2,4-Bis[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyrimidin-5-yl]methyl]-2-bromo-3-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
[5-[[2,4-Bis[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyrimidin-5-yl]methyl]-2-bromo-3-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
860771-63-7
化学式
C33H44BrF3N4O12S
mdl
——
分子量
857.697
InChiKey
GDBFENZHJNZVOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    198
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    派瑞特新和其他二氨基嘧啶二氢叶酸还原酶抑制剂在侧链中带有ω-羧基烷氧基或ω-羧基-1-炔基取代基的新类似物的设计,合成和抗叶酸活性。
    摘要:
    在寻找二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂的过程中,结合使用了吡非特辛(PTX)的高效力和甲氧苄啶(TMP)的抗寄生虫对哺乳动物的高选择性,迄今未描述的2,4-二氨基-6-(2',5合成了在苄基部分上具有O-(ω-羧基烷基)或ω-羧基-1-炔基的'-二取代苄基)吡啶基[2,3-d]嘧啶6-14,并测试了卡氏肺孢子虫,弓形虫和鸟分枝杆菌DHFR与大鼠DHFR。还合成并测试了三个N-(2,4-二氨基蝶呤-6-基)甲基)-2'-(ω-羧基-1-炔基)二苯并[b,f]氮杂环庚烷(19-21)。效能和选择性最佳组合的吡啶并嘧啶为2,4-二氨基-5-甲基-6- [2'-(5-羧基-1-丁炔基)-5'-甲氧基]苄基]嘧啶(13), IC对P的IC(50)值为0.65 nM。卡林氏DHFR,抗鸟分枝杆菌DHFR为0.57 nM,抗大鼠DHFR为55 nM。13对卡氏疟原虫DHFR的效力是PTX的20倍(IC(50)=
    DOI:
    10.1021/jm0581718
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    派瑞特新和其他二氨基嘧啶二氢叶酸还原酶抑制剂在侧链中带有ω-羧基烷氧基或ω-羧基-1-炔基取代基的新类似物的设计,合成和抗叶酸活性。
    摘要:
    在寻找二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂的过程中,结合使用了吡非特辛(PTX)的高效力和甲氧苄啶(TMP)的抗寄生虫对哺乳动物的高选择性,迄今未描述的2,4-二氨基-6-(2',5合成了在苄基部分上具有O-(ω-羧基烷基)或ω-羧基-1-炔基的'-二取代苄基)吡啶基[2,3-d]嘧啶6-14,并测试了卡氏肺孢子虫,弓形虫和鸟分枝杆菌DHFR与大鼠DHFR。还合成并测试了三个N-(2,4-二氨基蝶呤-6-基)甲基)-2'-(ω-羧基-1-炔基)二苯并[b,f]氮杂环庚烷(19-21)。效能和选择性最佳组合的吡啶并嘧啶为2,4-二氨基-5-甲基-6- [2'-(5-羧基-1-丁炔基)-5'-甲氧基]苄基]嘧啶(13), IC对P的IC(50)值为0.65 nM。卡林氏DHFR,抗鸟分枝杆菌DHFR为0.57 nM,抗大鼠DHFR为55 nM。13对卡氏疟原虫DHFR的效力是PTX的20倍(IC(50)=
    DOI:
    10.1021/jm0581718
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