3,6,13-trimethylpentadeca-3,5,8,10,12-pentaen-1,14-diyn-7-one | 78072-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,13-trimethylpentadeca-3,5,8,10,12-pentaen-1,14-diyn-7-one
• 英文别名: (3Z,5E,8E,10E,12Z)-3,6,13-trimethylpentadeca-3,5,8,10,12-pentaen-1,14-diyn-7-one
• CAS: 78072-18-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: XGIZJVSENPQWMT-UTSARVCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,13-trimethylpentadeca-3,5,8,10,12-pentaen-1,14-diyn-7-one 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以48%的产率得到2,5,10-trimethyl-6,7,8,9-tetradehydrocyclopentadecenone
  参考文献：
  名称：

  三甲基四氢[15]环戊烯酮和苯甲酰化衍生物的合成及性能

  摘要：

  5,10,15-（8）和2,5,10-三甲基-6,7,8,9-四氢环戊烯酮（12）和8,13-（9）和6,13-​​二甲基-14的合成， 15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-7（13），8,13-（10）和10,13-二甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-9（14）和8-甲基描述了-（11）和6-甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g ]环戊烯-7-（15）。鉴于这些环烯酮以及α-甲基未取代环烯酮的1 H nmr和uv光谱，讨论了α-甲基取代和苯甲酰化对四氢[15]环烯酮环系统的结构和取向的影响。（4）–（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810000947
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z)-5-methyl-2,4-heptadien-6-yn-1-al 、 (3E,5Z)-3,6-dimethyl-octa-3,5-dien-7-yn-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以36%的产率得到3,6,13-trimethylpentadeca-3,5,8,10,12-pentaen-1,14-diyn-7-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基四氢[15]环戊烯酮和苯甲酰化衍生物的合成及性能

  摘要：

  5,10,15-（8）和2,5,10-三甲基-6,7,8,9-四氢环戊烯酮（12）和8,13-（9）和6,13-​​二甲基-14的合成， 15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-7（13），8,13-（10）和10,13-二甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-9（14）和8-甲基描述了-（11）和6-甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g ]环戊烯-7-（15）。鉴于这些环烯酮以及α-甲基未取代环烯酮的1 H nmr和uv光谱，讨论了α-甲基取代和苯甲酰化对四氢[15]环烯酮环系统的结构和取向的影响。（4）–（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810000947

文献信息

• OJIMA JURO; WADA KAZUYO; KANAZAWA KEIKO; NAKAGAWA YUKIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 947-958
  作者：OJIMA JURO、 WADA KAZUYO、 KANAZAWA KEIKO、 NAKAGAWA YUKIKO

  DOI：——

  日期：——