4-哌啶丁酸 | 90950-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-哌啶丁酸
• 中文别名: 4-(哌啶-4-基)丁酸
• 英文名称: 4-(piperidin-4-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-Piperidin-1-ium-4-ylbutanoate
• CAS: 90950-44-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00673142
• 分子量: 171.239
• InChiKey: MSTPNVITZIFFEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  312.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶丁酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096
• 作为产物：
  描述：

  替罗非班杂质36 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-哌啶丁酸
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096

文献信息

• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• NOVEL MULTIMERIC CD40 LIGANDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF FOR PREPARING DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100183642A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention concerns a compound of formula (I), wherein Y represents a macrocycle whereof the cycle comprises 9 to 36 atoms, and is functionalized by three amine or COOH functions; R c represents a group of formula H—X a —X b —X c —X d —X e —(X f ) i —, wherein i represents 0 or 1, X n is in particular selected among lysine, arginine, ornithine residues, X b is in particular selected among glycine, asparagine, L-proline or D-proline residues, X c et X d are in particular selected among tyrosine, phenylalanine or 3-nitrotyrosine residues, X e et X f are in particular selected among the following amino acid residues: NH 2 —(CH 2 ) n —COOH, n ranging from 1 to 10 or NH 2 —(CH 2 —CH 2 —O) m —CH 2 CH 2 COOH, m ranging from 3 to 6, provided that one at least of the amino acid residues X a , X b , X c and X d is different from the corresponding amino acid in the sequence of the natural CD40 143 Lys-Gly-Tyr-Tyr 146 fragment

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中Y代表一个大环，该环包含9至36个原子，并且通过三个胺基或COOH功能官能化；Rc代表一个化学式为H—Xa—Xb—Xc—Xd—Xe—（Xf）i—的基团，其中i代表0或1，Xn特别选自赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸残基之一，Xb特别选自甘氨酸、天冬氨酸、L-脯氨酸或D-脯氨酸残基之一，Xc和Xd特别选自酪氨酸、苯丙氨酸或3-硝基酪氨酸残基之一，Xe和Xf特别选自以下氨基酸残基之一：NH2—（CH2）n—COOH，其中n取1至10之间的值，或NH2—（CH2—CH2—O）m—CH2CH2COOH，其中m取3至6之间的值，前提是氨基酸残基Xa、Xb、Xc和Xd中至少有一个与天然CD40143Lys-Gly-Tyr-Tyr146片段中相应的氨基酸不同。
• Dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor antagonists conjugated to basic peptides: Impact of the linker moiety and unnatural amino acids on M2R selectivity
  作者：Corinna. G. Weinhart、David Wifling、Maximilian. F. Schmidt、Eduard Neu、Carina Höring、Timothy Clark、Peter Gmeiner、Max Keller

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113159

  日期：2021.3

  continuation of our work on dualsteric dibenzodiazepinone-type M2R antagonists, a series of M2R ligands containing a dibenzodiazepinone pharmacophore linked to small basic peptides was synthesized (64 compounds). The linker moiety was varied with respect to length, number of basic nitrogens (0-2) and flexibility. Besides proteinogenic basic amino acids (Lys, Arg), shorter homologues of Lys and Arg, containing

  人类毒蕈碱型乙酰胆碱受体（MRs）家族的特征是五个亚型（M 1 R-M 5 R）之间具有高度的序列同源性，这是缺乏亚型选择性MR配体的原因。在继续研究双空间二苯并二氮杂醌型M 2 R拮抗剂时，一系列M 2合成了含有与小碱性肽连接的二苯并二氮杂酮药效团的R配体（64种化合物）。接头部分的长度，碱性氮原子数（0-2）和柔韧性有关。除了蛋白原性碱性氨基酸（Lys，Arg）之外，还掺入了分别含有三个和两个亚甲基的Lys和Arg的较短同源物，以及D-构型氨基酸。接头的类型对M 2 R亲和力有显着影响，并且还影响了M 2 R选择性。相反，碱性肽的结构比M 2 R亲和力决定了M 2 R选择性。例如，至多M 2 - [R选择性化合物（UR-CG188，89与皮摩尔M）2 R亲和力（p K i 9.60），表现出更高的M 2 R选择性（K i M 1 R / M 2 R / M 3 R / M 4 R / M
• [EN] HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UNE NOUVELLE AMIDATION TRÈS SÉLECTIVE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005121133A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短流程、高产率，用于制备含有羧基的脂肪族环状酰胺，其特点在于使用廉价的缩合剂对功能团进行选择性反应，而不通过酯化保护羧基，即通过将由羧酸与叔羧酸卤化物反应得到的羧酸酐与含有羧基的脂肪族环状仲胺进行反应。