4-哌啶丁酸[8-(1,2-二甲基庚基)-5,5-二甲基-2-炔丙基-3,4-二氢-1H-苯并吡喃o[4,3-c]吡啶-10-基]酯盐酸盐 | 49637-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 4-哌啶丁酸[8-(1,2-二甲基庚基)-5,5-二甲基-2-炔丙基-3,4-二氢-1H-苯并吡喃o[4,3-c]吡啶-10-基]酯盐酸盐
• 英文名称: SP 106
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-8-(3-methyl-2-octyl)-10-[4-(piperidino) butyryloxy]-2-(2-propynyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H[1]benzopyrano[3,4-d]pyridine hydrochloride；[5,5-dimethyl-8-(3-methyloctan-2-yl)-2-prop-2-ynyl-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-yl] 4-piperidin-1-ylbutanoate;hydron;chloride
• CAS: 49637-08-3
• 化学式: C₃₅H₅₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 585.27
• InChiKey: KWXQFOPVLBPXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  SP 1 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-哌啶-1-丁酸盐酸盐 、 chloroform methanol 在 N,N-二环己脲 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 cyclohexane, methylene chloride 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give a colorless solid, m.p. 108°-111° C的产率得到4-哌啶丁酸[8-(1,2-二甲基庚基)-5,5-二甲基-2-炔丙基-3,4-二氢-1H-苯并吡喃o[4,3-c]吡啶-10-基]酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic esters of benzopyranopyridines

  摘要：

  这是一种新型杂环酯化合物，其化学式为##STR1##其中，R.sub.1为氢、低碳基、低脂肪酰基、环烷基-低碳基、环烷基-低脂肪酰基、低烯基、低炔基、卤代低烯基、苯基-低碳基、苯基-低烯基或苯基-低炔基；R.sub.2为低碳基；R.sub.3为一种具有1到20个碳原子的烷基或环烷基-低碳基；Y为一种具有1到8个碳原子的直链或支链烷基；R.sub.4为##STR2##其中，a为1到4的整数，b为1到4的整数，X为CH.sub.2、O、S或N--R.sub.5，R.sub.5为氢或低碳基；需要注意的是，当X为O、S或N--R.sub.5时，a和b必须分别为2，且R.sub.6为与环中碳原子相连的氢或低碳基；此外，还包括其酸加成盐。

  公开号：

  US04042694A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• [EN] THERANOSTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRANOSTIQUES
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021009759A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein is a drug delivery (DD) system for ratiometric luminescence determination of drug release degree in drug delivery monitoring, which includes a drug, a switchable reporter and non-switchable reporter providing two distinguishable signals for detection; or a single switchable reporter providing two distinguishable signals for detection, and a cleavable linker connecting a drug to a switchable reporter, as well as a method for ratiometric luminescence determination of drug release in a target in vivo or in vitro), which is effected by administering the DD system provided herein that is capable of releasing a drug from the DD system, measuring two luminescent signals provided by the switchable reporter and the non-switchable reporter, or the single switchable reporter, determining the ratio between these two luminescence signals, and determining the drug release degree through the ratio between the two luminescence signals.

  本文提供了一种药物递送（DD）系统，用于药物递送监测中药物释放程度的比例荧光测定，该系统包括一种药物、一种可切换的报告物和一种不可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测；或者一种单一可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测，以及一种可切割的连接剂，连接药物和可切换的报告物，以及一种比例荧光测定方法，用于在目标（体内或体外）中测定药物释放，通过给予本文提供的能够从DD系统中释放药物的DD系统，测量可切换的报告物和不可切换的报告物提供的两个发光信号，或者单一可切换的报告物，确定这两个发光信号之间的比例，并通过这两个发光信号之间的比例确定药物释放程度。
• USE OF BENZO-HETEROARYL SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191452A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment of pain comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined. The present invention is further directed to methods for the treatment of pain comprising co-therapy with analgesic agent(s) and a compound of formula (I) as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺胺衍生物的治疗有效量，其化学式如下所定义。本发明还涉及一种治疗疼痛的方法，包括与镇痛剂联合治疗以及本文描述的化合物的联合治疗。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。