9-Benzoyl-2-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e] pyrimidin-5(6H)-one | 141057-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-Benzoyl-2-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e] pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 9-Benzoyl-2-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(6H)-one；12-Benzoyl-4-phenyl-3,6,8,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4-trien-7-one
• CAS: 141057-41-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 370.411
• InChiKey: NVVJSVGOYNWJOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzoyl-2-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e] pyrimidin-5(6H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e] pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  GABA上苯并二氮杂receptor受体位点的功能选择性配体7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-c]吡啶基[3,4-e]嘧啶-5（6H）-的合成及生物学评价A）受体。

  摘要：

  苯二氮卓类是GABA（A）受体的变构调节剂。传统上规定的苯二氮杂类是非选择性的，并且具有许多副作用。在鉴定受体亚型后，我们着手发现选择性药物，并期望这些药物具有更高的治疗潜力。在这里，我们描述了取代的7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-c]吡啶并[3,4-e]嘧啶-5（6H）-的合成及生物学评价，并揭示了这些化合物具有一定的功能。对GABA（A）受体亚型的苯二氮卓受体的选择性。alpha（2）/ alpha（3）-选择性部分激动剂42表现出强大的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm0202019
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-4-amino-3-cyano-1,2,5,6-tetrahydropyridine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-Benzoyl-2-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e] pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  GABA上苯并二氮杂receptor受体位点的功能选择性配体7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-c]吡啶基[3,4-e]嘧啶-5（6H）-的合成及生物学评价A）受体。

  摘要：

  苯二氮卓类是GABA（A）受体的变构调节剂。传统上规定的苯二氮杂类是非选择性的，并且具有许多副作用。在鉴定受体亚型后，我们着手发现选择性药物，并期望这些药物具有更高的治疗潜力。在这里，我们描述了取代的7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-c]吡啶并[3,4-e]嘧啶-5（6H）-的合成及生物学评价，并揭示了这些化合物具有一定的功能。对GABA（A）受体亚型的苯二氮卓受体的选择性。alpha（2）/ alpha（3）-选择性部分激动剂42表现出强大的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm0202019

文献信息

• US5095015A
  申请人：——

  公开号：US5095015A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5328912A
  申请人：——

  公开号：US5328912A

  公开（公告）日：1994-07-12