4,7-bis[(2-oxo-1-phenylhydrazono)-3-methyl-2-phenyl-ethyl]-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine | 1335118-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,7-bis[(2-oxo-1-phenylhydrazono)-3-methyl-2-phenyl-ethyl]-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
• CAS: 1335118-55-2
• 化学式: C₂₈H₂₂N₈O₂
• 分子量: 502.535
• InChiKey: FHPALYKCPBXUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  126.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-diacetyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4,7-bis[(2-oxo-1-phenylhydrazono)-3-methyl-2-phenyl-ethyl]-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Bis-enaminones as precursors for synthesis of novel 3,4-bis(heteroaryl)pyrazoles and 3,6-bis-(heteroaryl)-pyrazolo[3,4-d]pyridazines

  摘要：

  事实证明，双烯胺酮与苯偶氮氯化物和 3-重氮-1,2,4-三唑的偶联是合成新型 3,4-双(吡唑-3-基)吡唑和 3,6-双(杂芳基)吡唑并[3,4-d]哒嗪的简便途径，这些新方法以前从未报道过。这些产品的结构是根据其光谱特性、元素分析以及可能的替代合成方法阐明的。

  DOI：

  10.3184/174751911x13079876877588