N-(tert-Butoxycarbonyl)-allo-4-hydroxy-D-proline Ethyl Ester p-Toluenesulfonate | 77450-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butoxycarbonyl)-allo-4-hydroxy-D-proline Ethyl Ester p-Toluenesulfonate
• 英文别名: (2R,4R)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester；1-(1,1-Dimethylethyl) 2-ethyl (2R,4R)-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1,2-pyrrolidinedicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2R,4R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 77450-01-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₇S
• 分子量: 413.492
• InChiKey: PMYZPSRBBJLSTC-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-allo-4-hydroxy-D-proline Ethyl Ester p-Toluenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 四乙基醋酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2R,4S)-4-羟基-2-(羟甲基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-catalyzed asymmetric organic synthesis via polymer-attached optically active phosphine ligands. 5. Preparation of amino acids in high optical yield via catalytic hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00327a023
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-羟基-D-脯氨酸盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 N-(tert-Butoxycarbonyl)-allo-4-hydroxy-D-proline Ethyl Ester p-Toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-catalyzed asymmetric organic synthesis via polymer-attached optically active phosphine ligands. 5. Preparation of amino acids in high optical yield via catalytic hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00327a023

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012059507A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A1 to A4 and R1 to R6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20120115843A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 4 and R 1 to R 6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used, for example, as inhibitors of the cysteine protease cathepsin.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物 其中A1至A4和R1至R6定义如描述和权利要求中所述。公式（I）的化合物可用作例如半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶的抑制剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2635562A1

  公开（公告）日：2013-09-11
• US8524710B2
  申请人：——

  公开号：US8524710B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• Transition-metal-catalyzed asymmetric organic synthesis via polymer-attached optically active phosphine ligands. 5. Preparation of amino acids in high optical yield via catalytic hydrogenation
  作者：Gregory L. Baker、Scott J. Fritschel、John R. Stille、John K. Stille

  DOI：10.1021/jo00327a023

  日期：1981.7