1-(2,5-diethyoxyphenyl)propan-1-one | 1937-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-diethyoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2,5-diethoxy-phenyl)-propan-1-one；1-(2,5-Diaethoxy-phenyl)-propan-1-on；1-(2,5-Diethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 1937-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• mdl: MFCD11695379
• 分子量: 222.284
• InChiKey: AUUWUQUITJLYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-diethyoxyphenyl)propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到1-(2,5-diethyoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性一步环化生成带官能化的柱[6]芳烃

  摘要：

  通过仲苄醇的环化反应合成了两个大环，得到在每个带位置具有甲基取代基的柱[6]芳烃。这些大环仅与已确定的带甲基的上下方向交替的双向异构体立体选择性地形成。分离产率适中（7% 和 9%），但大环化合物是由市售醇或非常容易制备的前体一步制备的。大环化合物的X射线晶体结构表明它们具有胶囊状结构，与传统的柱状结构相去甚远。密度泛函理论计算表明，这些带官能化大环化合物获得柱构象所需的能垒明显高于传统带非官能化柱[6]芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01868
• 作为产物：
  描述：

  对二乙氧基苯 、 丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-(2,5-diethyoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性一步环化生成带官能化的柱[6]芳烃

  摘要：

  通过仲苄醇的环化反应合成了两个大环，得到在每个带位置具有甲基取代基的柱[6]芳烃。这些大环仅与已确定的带甲基的上下方向交替的双向异构体立体选择性地形成。分离产率适中（7% 和 9%），但大环化合物是由市售醇或非常容易制备的前体一步制备的。大环化合物的X射线晶体结构表明它们具有胶囊状结构，与传统的柱状结构相去甚远。密度泛函理论计算表明，这些带官能化大环化合物获得柱构象所需的能垒明显高于传统带非官能化柱[6]芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01868

文献信息

• DE1802394
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amines Related to 2,5-Dimethoxyphenethylamine. IV. 2,5-Diethoxy, 2-Hydroxy-5-methoxy and 2-Hydroxy-5-ethoxyphenylalkanolamines¹
  作者：Walter S. Ide、Richard Baltzly

  DOI：10.1021/ja01183a063

  日期：1948.3
• Stereoselective Single Step Cyclization to Give Belt-Functionalized Pillar[6]arenes
  作者：Zeke Coady、Jordan N. Smith、Katie A. Wilson、Nicholas G. White

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01868

  日期：2024.2.2

  commercially available alcohol or a very readily prepared precursor. X-ray crystal structures of the macrocycles indicate they have a capsule-like structure, which is far from the conventional pillar shape. Density functional theory calculations reveal that the energy barrier required to obtain the pillar conformation is significantly higher for these belt-functionalized macrocycles than for conventional belt-unfunctionalized

  通过仲苄醇的环化反应合成了两个大环，得到在每个带位置具有甲基取代基的柱[6]芳烃。这些大环仅与已确定的带甲基的上下方向交替的双向异构体立体选择性地形成。分离产率适中（7% 和 9%），但大环化合物是由市售醇或非常容易制备的前体一步制备的。大环化合物的X射线晶体结构表明它们具有胶囊状结构，与传统的柱状结构相去甚远。密度泛函理论计算表明，这些带官能化大环化合物获得柱构象所需的能垒明显高于传统带非官能化柱[6]芳烃。