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3-Cyclopentyl-1-(1,4-diazepan-1-yl)propan-1-one hydrochloride
3-Cyclopentyl-1-(1,4-diazepan-1-yl)propan-1-one hydrochloride | 1028854-09-2
物质功能分类
有机原料
-
羧酸类化合物及衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂卓
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cyclopentyl-1-(1,4-diazepan-1-yl)propan-1-one hydrochloride
英文别名
3-cyclopentyl-1-(1,4-diazepan-1-yl)propan-1-one;hydrochloride
CAS
1028854-09-2
化学式
C
13
H
24
N
2
O*ClH
mdl
——
分子量
260.807
InChiKey
IQBRMVVQSNUOCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
32.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Cyclopentyl-1-(1,4-diazepan-1-yl)propan-1-one hydrochloride
、
4-异丙基苯异氰酸酯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以93%的产率得到4-(3-Cyclopentyl-propionyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid (4-isopropyl-phenyl)-amide
参考文献:
名称:
Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
摘要:
公式(I)的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
公开号:
US20100009964A1
作为产物:
描述:
Tert-butyl 4-(3-cyclopentylpropanoyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
3-Cyclopentyl-1-(1,4-diazepan-1-yl)propan-1-one hydrochloride
参考文献:
名称:
Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
摘要:
公式(I)的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
公开号:
US20100009964A1
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