1,5-anhydro-6-O-benzyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-hex-1-enitol | 124477-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1,5-anhydro-6-O-benzyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-hex-1-enitol
• 英文别名: (3aR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-4-(phenylmethoxymethyl)-4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 124477-11-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: JWGUYIZJLSDLOL-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-6-O-benzyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-hex-1-enitol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 Salpetersaeuretrimethylsilylester 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到6-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-2-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基硝酸盐-三甲基甲硅烷基叠氮化物：一种从乙二醇合成2-脱氧糖基叠氮化物的新型试剂系统。在2-脱氧-β - N-糖肽的合成中的应用

  摘要：

  包含Me 3 SiN 3和20mol％的Me 3 SiONO 2的新型试剂系统允许在一个步骤中将糖类转化为1-叠氮基2-脱氧糖，以公平至良好的产率。与葡萄糖相比，半乳糖具有更高的立体选择性。与初始叠氮糖的几何结构无关，用Ph 3 P-H 2 O将叠氮化物基团还原为氨基官能团，然后与氨基酸偶联可导致合成新型2-脱氧-β - N-糖肽。使用该协议，还可以购买新的γ-糖氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0354948
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-isopropylidene-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 sodium hydride 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,5-anhydro-6-O-benzyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  由苯基硫代糖苷和糖基苯基砜制备吡喃类聚糖衍生物

  摘要：

  摘要具有萘基的锂在室温下于四氢呋喃中处理后，带有各种保护基（缩醛，醚，酯）的苯硫基吡喃葡萄糖吡喃糖类在C-1处进行还原锂化，然后快速去除2-取代基。因此，以优异的产率获得了具有酸不稳定的保护基的吡喃糖基聚糖衍生物。在双相溶剂体系中，在高碘酸钠存在下，用催化量的三氯化钌氧化相应的苯基硫代糖苷，可定量制备缩水甘油基苯基砜。当在四氢呋喃中用萘嵌锂在低温下处理时，这些化合物还以优异的产率产生吡喃类糖基衍生物。还从相应的二糖苯基硫代糖苷制备了β-连接的2'-脱氧二糖糖基衍生物。当用氢化三丁基锡处理时，带有2-黄原酸酯基团的苯基硫代吡喃糖吡喃糖苷经过自由基还原消除，从而在中性条件下以高收率得到糖基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84061-3

文献信息

• Fragmentation of Carbohydrate Anomeric Alkoxy Radicals: A New Synthesis of Chiral 1-Halo-1-iodo Alditols
  作者：Concepción C. González、Alan R. Kennedy、Elisa I. León、Concepción Riesco-Fagundo、Ernesto Suárez

  DOI：10.1002/chem.200305294

  日期：2003.12.5

  reaction was achieved by radical fragmentation of the C1bond;C2 bond, triggered by the initially formed anomeric alkoxy radical, and subsequent trapping of the C2-radical by iodine atoms. This methodology is compatible with the stability of the protective groups most frequently used in carbohydrate chemistry. The potential utility of these 1-halo-1-iodo alditols as chiral synthons was evaluated by

  D-葡萄糖，D-半乳糖，D-乳糖，L-鼠李糖，D-allo和L-的1,2-氟代醇，1,2-氯代醇，1,2-溴代醇和1,2-碘代醇的处理具有（二乙酰氧基碘）苯/碘体系的碳水化合物的阿拉伯糖，3-脱氧-D-葡萄糖和3,4-二脱氧-D-葡萄糖家族提供了1-氟-1-碘，1-氯-1-碘1 -bromo-1-iodo和1,1-diiodo alditols分别具有出色的收率。通过最初形成的异头烷氧基自由基引发的C1键; C2键的自由基断裂，以及随后的碘原子对C2自由基的捕获，可以实现该反应。该方法与碳水化合物化学中最常用的保护基的稳定性兼容。
• Fragmentation of Carbohydrate Anomeric Alkoxy Radicals: A New Synthesis of Chiral 1-Halo-1-iodo Compounds
  作者：Concepción C. González、Alan R. Kennedy、Elisa I. León、Concepción Riesco-Fagundo、Ernesto Suárez

  DOI：10.1002/1521-3773(20010618)40:12<2326::aid-anie2326>3.0.co;2-y

  日期：2001.6.18

  One less carbon atom is found in 1-halo-1-iodo compounds obtained by C1-C2 radical fragmentation of carbohydrate 1,2-halohydrins. This fragmentation is achieved via the anomeric alkoxy radicals of the halohydrins, formed upon reaction with (diacetoxyiodo)benzene and iodine [Eq. (1); X=Cl, Br, I].

  在通过碳水化合物1，2-卤代醇的C1-C2自由基裂解获得的1-卤代-1-碘代化合物中，发现少一个碳原子。通过与（二乙酰氧基碘）苯和碘反应时形成的卤代醇的异头烷氧基自由基来实现这种断裂。（1）; X ＝ Cl，Br，I]。
• Preparation of diversely protected 2-azido-2-deoxyglycopyranoses from glycals
  作者：Stanislas Czernecki、Ebtissam Ayadi

  DOI：10.1139/v95-046

  日期：1995.3.1

  6-0-tert-butyldimethylsilyl derivatives as well as with 1,s-anhydro-4,6-0-benzylidene-2-deoxy-d-lyxo- hex-1-enitol and its 3-0-acetyl and 3-0-benzyl derivatives, which were transformed into phenyl2-azido-2- deoxy-a-d-selenogalactopyranoside derivatives in good yield. In the second step, hydrolysis of these selenogly- cosi&s afforded diversely protected glycopyranoses in high yield. Peracetylated derivatives were hydrolyzed

  描述了从相应的糖类中制备出多种保护的 2-azido-2-deoxyglycopyranosides 的新的和有效的方法。糖基首先通过叠氮基-苯基硒基化作用转化为受保护的苯基 2-叠氮基-2-脱氧-硒基糖苷。根据存在的保护基团采用两种方法：在（二乙酰氧基碘）苯存在下制备全乙酰化糖醛（方法 A）或叠氮化三甲基甲硅烷和四正丁基氟化铵在 N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺用于过苄基化糖类（程序 B）。葡萄糖-甘露糖混合物 (90%) 从受保护的 d-glucal 中获得，而只有半乳糖异构体由受保护的 d-半乳醛 (75%) 形成。用 1,5-anhydro-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-d-lyxo-hex-l-enitol 和 1,5-anhydro-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-d-lyxo-hex-l-enitol 和其 6-0-乙酰基 I、6-0-烯丙基、6-0-苄基和
• Synthesis of disaccharide fragments of dermatan sulfate
  作者：Alberto Marra、Xia Dong、Maurice Petitou、Pierre Sinaÿ

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85086-4

  日期：1989.12

  salt of methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(alpha-L-idopyranosyluronic acid)-4-O-sulfo-beta-D-galactopyranoside. Condensation of methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-beta-D-galactopyranoside with methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide)uronate in dichloromethane, in the presence of silver triflate and molecular sieve, gave methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(methyl 2,3,4-

  结晶的2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖酸甲酯与（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-氨基吡喃基溴化）尿酸甲酯在二氯甲烷中的缩合在三氟甲磺酸银和分子筛的存在下，提供了54％的甲基2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-3-O-（甲基2,3,4-三-O-乙酰基-甲基α-L-idopyranosyluronate）-β-D-吡喃半乳糖苷。在三氟甲硅烷基三甲基甲硅烷基酯的存在下，使用（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-氨基吡喃基三氯乙酰亚氨酸甲酯）尿酸甲酯作为糖基供体将收率提高至68％。用氰基硼氢化钠区域选择性地打开亚苄基，然后依次用三氧化硫-三甲胺络合物进行O-硫酸化，皂化，催化氢解和选择性的N-乙酰化得到甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-（α-L-氨基吡喃糖基糖醛酸）-4-O-磺基-β-D-吡喃半乳糖苷的二钠盐。2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷与（2
• Base-Mediated Transformation of Glycals to Their Corresponding Vinyl Iodides and Their Application in the Synthesis of C-3 Enofuranose and Bicyclic 3,4-Pyran-Fused Furanose
  作者：Norein Sakander、Ajaz Ahmed、Irshad Ahmad Zargar、Debaraj Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00302

  日期：2023.7.7

  A simple method for the iodination of unsaturated sugars to form sugar vinyl iodides was developed under oxidant-free conditions using NaH/DMF/iodine as a reagent system at ambient temperature. 2-Iodoglycals bearing ester, ether, silicon, and acetonide protection were synthesized in good to excellent yield. 3-Vinyl iodides derived from 1,2:5,6-diacetonide glucofuranose were transformed to C-3 enofuranose

  开发了一种在无氧化剂条件下使用 NaH/DMF/碘作为试剂系统在环境温度下将不饱和糖碘化形成糖乙烯基碘的简单方法。合成了带有酯、醚、硅和丙酮化物保护的2-碘糖，收率良好至优异。衍生自 1,2:5,6-二丙酮呋喃葡萄糖的 3-乙烯基碘化物通过 Pd 催化的 C-3 羰基化和分子内 Heck 反应分别转化为 C-3 依诺呋喃糖和双环 3,4-吡喃稠合呋喃糖，如下所示：关键一步。