1-methyl-4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole | 51787-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Methyl-4,5-diphenyl-1,2,3-triazol；1-Methyl-4,5-diphenyltriazole
• CAS: 51787-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: ZSGJHNUXOKMKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILCHRIST T. L.; GYMER G. E.; REES C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 1, 1-8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(I) phenylacetylenide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 (Dipp2N2C4H6)Pd(η3-cinnamyl)Cl 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methyl-4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura在水中的4和5卤代1,2,3-三唑的交叉偶联的一般方法

  摘要：

  报道了通过Suzuki-Miyaura从4-和5-卤代-1,2,3-三唑的交叉偶联来合成1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的一般方法。该反应由水中的扩环N-杂环卡宾钯配合物介导。开发的反应方案符合“绿色化学”的要求。首次报道了4-和5-氯三唑的交叉偶联。

  DOI：

  10.1039/c7ob02091k

文献信息

• General Synthesis of Tri-Carbo-Substituted <i>N</i>²-Aryl-1,2,3-triazoles <i>via</i> Cu-Catalyzed Annulation of Azirines with Aryldiazonium Salts
  作者：Fang-Fang Feng、Jun-Kuan Li、Xuan-Yu Liu、Fa-Guang Zhang、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01433

  日期：2020.8.21

  The general synthesis of fully substituted N2-aryl-1,2,3-triazoles is hitherto challenging compared with that of the N1-aryl counterparts. Herein, we describe a Cu-catalyzed annulation reaction of azirines and aryldiazonium salts. This regiospecific method allows access to a broad spectrum of tri-carbo N2-aryl-1,2,3-triazoles substituted with diverse aryl and alkyl moieties. Its utility is highlighted

  迄今为止，与N 1-芳基对应物相比，完全取代的N 2-芳基-1,2,3-三唑的一般合成具有挑战性。在本文中，我们描述了铜催化的叠氮化物和芳基重氮盐的环化反应。该区域特异性方法允许获得广泛的被各种芳基和烷基部分取代的三碳N 2-芳基-1,2,3-三唑的光谱。几种适用于药物发现的三唑前体的合成，以及带有三唑部分的新型手性联萘配体，突出了其实用性。
• A Ceric Ammonium Nitrate N-Dearylation of <i>N</i>-<i>p</i>-Anisylazoles Applied to Pyrazole, Triazole, Tetrazole, and Pentazole Rings:  Release of Parent Azoles. Generation of Unstable Pentazole, HN₅/N₅^-, in Solution
  作者：Richard N. Butler、John M. Hanniffy、John C. Stephens、Luke A. Burke

  DOI：10.1021/jo702423z

  日期：2008.2.1

  pentazole ring. The unstable HN5/N5- produced at −40 °C did not build up in the solution but degraded to azide ion and nitrogen gas with a short lifetime. The 15N-labeling of the N3- ion obtained from all samples proved unequivocally that it came from the degradation of HN5 (tautomeric forms) and/or its anion N5- in the solution.

  硝酸铈（IV）铵铵（CAN）与一系列N-（对-茴香基）唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-（对-茴香基）吡唑，2-（对-茴香基）-1,2,3-三唑，2-（对-茴香基）-2 H-四唑和1-（对-茴香基）成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-（对-茴香基）戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5，盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个，两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中，但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明，它来自HN的降解5（互变异构形式）和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。
• USE OF DIBENZOFURANS AND DIBENZOTHIOPHENES SUBSTITUTED BY NITROGEN-BONDED FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS IN ORGANIC ELECTRONICS
  申请人：LANGER Nicolle

  公开号：US20120007063A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to the use of dibenzofurans and dibenzothiophenes which have at least one nitrogen-bonded five-membered heterocyclic ring as a substituent as host, blocker and/or charge transport material in organic electronics. The present invention further relates to dibenzofurans and dibenzothiophenes which comprise at least one nitrogen-bonded five-membered heterocyclic ring and at least one carbazolyl radical as substituents, to a process for preparation thereof, and to the use of these compounds in organic electronics.

  本发明涉及在有机电子器件中将至少含有一个氮键合的五元杂环环作为取代基的二苯并呋喃和二苯并噻吩用作主体、阻挡剂和/或电荷传输材料。本发明还涉及至少含有一个氮键合的五元杂环环和至少一个咔唑基团作为取代基的二苯并呋喃和二苯并噻吩，以及其制备方法和在有机电子器件中的应用。
• CROSS-LINKING AND STABILIZATION OF ORGANIC METAL COMPLEXES IN NETWORKS
  申请人：Baumann Thomas

  公开号：US20140142258A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to the preparation of an organic transition metal complex cross-linked into a multi-dimensional network, comprising the performance of a first reaction, which comprises a first reactant in the form of an organic metal complex and a second reactant for the formation of a multi-dimensional network, where the organic metal complex is cross-linked to form the multi-dimensional-network during the reaction.

  本发明涉及一种制备有机过渡金属配合物交联成多维网络的方法，包括进行第一反应，该反应包括以有机金属配合物形式的第一反应物和用于形成多维网络的第二反应物，其中在反应过程中，有机金属配合物被交联形成多维网络。
• METHOD OF COVALENTLY BONDING AN ORGANIC METAL COMPLEX TO A POLYMER
  申请人：Volz Daniel

  公开号：US20140142259A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to a method for covalently bonding an organic metal complex to a polymeric matrix. The method comprises the performance of a first reaction, which comprises a first reactant in the form of an organic metal complex and a second reactant in the form of a polymer, where during the reaction the metal complex is covalently bound to the polymer. According to the invention, the metal complex catalyzes the reaction.

  本发明涉及一种将有机金属配合物共价键合到聚合物基质的方法。该方法包括进行第一反应，其中第一反应物为有机金属配合物，第二反应物为聚合物，在反应过程中，金属配合物与聚合物共价键合。根据本发明，金属配合物催化反应。