4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶 | 27685-92-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶
• 中文别名: 4-羟基噻吩；噻吩[3,2-C]并吡啶-4(5氢)-酮；噻吩并[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮
• 英文名称: thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 4-oxo-4,5-dihydrothieno[3,2-c]pyridine；5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 27685-92-3
• 化学式: C₇H₅NOS
• mdl: MFCD00673989
• 分子量: 151.189
• InChiKey: DUPNPBCUJHMSFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 沸点：
  406.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-溴-噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112625036A
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4,5-dihydro-4-oxothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylate 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Farnier,M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1066 - 1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• 一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途
  申请人：上海海和药物研究开发股份有限公司

  公开号：CN112625036A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• Substituted sulfonic acid
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06034093A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  The compounds of formula I exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, which are for treating a patient suffering from, or subject to, physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  公式I的化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及公式I的化合物、含有公式I化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到可通过给予凝血因子Xa活性抑制剂而得到改善的生理状况的患者。
• Organic metal compound and organic light-emitting device
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20200024294A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Organic metal compounds and organic light-emitting devices employing the same are provided. The organic metal compound has a chemical structure of Formula (I) or Formula (II): In particular, one of the following two conditions (1) and (2) is met: ( 1 ) R 1 is deuterium or C 1-6 deuterated alkyl group, when R 3 and R 4 are independently hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl group, C 1-6 fluoroalkyl or C 3-12 heteroaryl group; and (2) R 1 is hydrogen, deuterium, C 1-6 alkyl group, C 1-6 deuterated alkyl group, C 3-12 heteroaryl group, or C 6-12 aryl group, when at least one of R 3 and R 4 is C 6-12 aryl group or C 6-12 fluoroaryl group.

  提供有机金属化合物和利用这些化合物的有机发光器件。有机金属化合物具有化学结构的公式(I)或公式(II)：具体地，满足以下两种条件之一(1)和(2)：(1) R1为氘或C1-6氘代烷基，当R3和R4分别为氢、卤素、C1-6烷基、C1-6氟烷基或C3-12杂芳基时；以及(2) R1为氢、氘、C1-6烷基、C1-6氘代烷基、C3-12杂芳基或C6-12芳基，当R3和R4中至少有一个为C6-12芳基或C6-12氟芳基时。