7-溴-噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5h)-酮 | 29079-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 7-溴-噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5h)-酮
• 中文别名: 7-溴-5H-噻吩并[3,2-C]吡啶-4-酮
• 英文名称: 7-bromothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-bromo-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 29079-94-5
• 化学式: C₇H₄BrNOS
• mdl: MFCD03939388
• 分子量: 230.085
• InChiKey: IFGFCNNLXIUQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5h)-酮 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 7-(5-amino-2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl)-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  提供了新型溴结构域和外端结构域（BET）抑制剂，以及利用这些新型BET抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。

  公开号：

  WO2021003310A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-溴-噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112625036A

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINES AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES IKK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005105809A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention is concerned with a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein A, W, X, Y, Z and R1 are as defined in the description and the claims. These compounds inhibit IKK and can be used as medicaments.

  该发明涉及一种具有化学式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中A、W、X、Y、Z和R1如描述和权利要求中所定义。这些化合物抑制IKK，可用作药物。
• Thienopyridines as IKK inhibitors
  申请人：Talamas Xavier Francisco

  公开号：US20050272762A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein: A, W, X, Y, Z and R 1 are as defined herein. Also provided are compositions comprising, methods of preparing, and methods for using the subject compounds.

  本发明提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中：A、W、X、Y、Z和R1如本文所定义。还提供了包含该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法。
• Lactam, cyclic urea and carbamate, and triazolone derivatives as potent and selective rock inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730858B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] COMPOUND HAVING BRD4 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BRD4, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途
  申请人：HAIHE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021068755A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。
• Design, synthesis and SAR of thienopyridines as potent CHK1 inhibitors
  作者：Lianyun Zhao、Yingxin Zhang、Chaoyang Dai、Timothy Guzi、Derek Wiswell、Wolfgang Seghezzi、David Parry、Thierry Fischmann、M. Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.105

  日期：2010.12

  A novel series of CHK1 inhibitors based on thienopyridine template has been designed and synthesized. These inhibitors maintain critical hydrogen bonding with the hinge and conserved water in the ATP binding site. Several compounds show single digit nanomolar CHK1 activities. Compound 70 shows excellent enzymatic activity of 1 nM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.