5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4-one
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: AOPCBMZGIVZTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到7-fluoro-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）对N保护的吡啶酮衍生物进行直接和区域选择性单氟化

  摘要：

  已使用稳定的亲电氟化试剂N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）开发了N-保护的吡啶酮衍生物的直接单氟化。有趣的是，在反应过程中，氟原子在与吡啶酮底物中的羰基相反的位置上区域选择性地引入。该方法适用于广泛的底物，并允许吡啶酮支架的区域选择性晚期单氟化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02482
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）对N保护的吡啶酮衍生物进行直接和区域选择性单氟化

  摘要：

  已使用稳定的亲电氟化试剂N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）开发了N-保护的吡啶酮衍生物的直接单氟化。有趣的是，在反应过程中，氟原子在与吡啶酮底物中的羰基相反的位置上区域选择性地引入。该方法适用于广泛的底物，并允许吡啶酮支架的区域选择性晚期单氟化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02482

文献信息

• SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM ANALYSIS OF HIGHLY POLYMORPHIC TARGET SEQUENCES
  申请人：Belousov Yevgeniy

  公开号：US20090087922A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Methods and probes are provided for the analysis of target sequences having two or more polymorphisms wherein one of the polymorphisms is to be distinguished and another polymorphism is to be masked.
• US7348146B2
  申请人：——

  公开号：US7348146B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US7718374B2
  申请人：——

  公开号：US7718374B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• [EN] INCORPORATION OF UNNATURAL NUCLEOTIDES AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INCORPORATION DE NUCLÉOTIDES NON NATURELS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：SYNTHORX INC

  公开号：WO2019014267A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Disclosed herein are methods, compositions and kits for the synthesis of proteins which comprises unnatural amino acids that utilize a mutant tRNA.
• Direct and Regioselective Monofluorination of <i>N</i>-Protected Pyridone Derivatives using <i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide (NFSI)
  作者：Fumie Sakurai、Takafumi Yukawa、Takahiko Taniguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02482

  日期：2019.9.20

  pyridone derivatives has been developed using a stable electrophilic fluorinating reagent, N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI). Interestingly, the fluorine atom is regioselectively introduced at the position opposite the carbonyl group in the pyridone substrate during the reaction. This method is applicable to a wide range of substrates and allows the regioselective late-stage monofluorination of pyridone

  已使用稳定的亲电氟化试剂N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）开发了N-保护的吡啶酮衍生物的直接单氟化。有趣的是，在反应过程中，氟原子在与吡啶酮底物中的羰基相反的位置上区域选择性地引入。该方法适用于广泛的底物，并允许吡啶酮支架的区域选择性晚期单氟化。