Ethyl 4,5-dihydro-4-oxothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylate | 60248-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 4,5-dihydro-4-oxothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: 4-oxo-4,5-dihydro-thieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-oxo-4,5-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylate；ethyl 4-oxo-5H-thieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 60248-98-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: LBCCFKHXWAWBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  461.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4,5-dihydro-4-oxothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylate 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Farnier,M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1066 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-3-(3-二乙氧基甲基-噻吩-2-基)-丙烯酸乙酯 在 氢溴酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Ethyl 4,5-dihydro-4-oxothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Farnier,M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1066 - 1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hassan, M. A.; El-Borai, M.; Salem, M. A. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 112 - 114
  作者：Hassan, M. A.、El-Borai, M.、Salem, M. A. I.

  DOI：——

  日期：——
• HASSAN, M. A.;EL-BORAI, M.;SALEM, M. A. I., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 2, 112-114
  作者：HASSAN, M. A.、EL-BORAI, M.、SALEM, M. A. I.

  DOI：——

  日期：——
• FARNIER M.; SOTH S.; FOURNARI P., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1976, 54, NO 7, 1066-1073
  作者：FARNIER M.、 SOTH S.、 FOURNARI P.

  DOI：——

  日期：——
• Farnier,M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1066 - 1073
  作者：Farnier,M. et al.

  DOI：——

  日期：——