2-(2-bromophenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole | 1444018-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1444018-04-5
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂
• 分子量: 291.19
• InChiKey: KWXDYLLZBHZAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole 、 二环己基氯化膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 以68%的产率得到2-(2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜/钯体系与定制咪唑基膦配体催化的甲磺酸酯的脱羧交叉偶联

  摘要：

  通过使用一类新的咪唑基膦来活化甲磺酸酯中的惰性CO键，可以使甲磺酸甲磺酸酯和多取代的烯基甲磺酸酯进行脱羧偶联。配体的变化导致两种互补方法以良好的产率提供相应的联芳基和多取代的烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201208025
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromobenzimidate tetrafluoroborate 在 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 2-(2-bromophenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜/钯体系与定制咪唑基膦配体催化的甲磺酸酯的脱羧交叉偶联

  摘要：

  通过使用一类新的咪唑基膦来活化甲磺酸酯中的惰性CO键，可以使甲磺酸甲磺酸酯和多取代的烯基甲磺酸酯进行脱羧偶联。配体的变化导致两种互补方法以良好的产率提供相应的联芳基和多取代的烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201208025