N-<<2-<<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>amino>methyl>-1,3-dioxolan-2-yl>methylphthalimide | 61807-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-<<2-<<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>amino>methyl>-1,3-dioxolan-2-yl>methylphthalimide
• 英文别名: N-(2-{[7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylamino]-methyl}-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-phthalimide；7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-2-[(3-phthalimidoacetonyl)amino]-3H-1,4-benzodiazepine, ethylene ketal；2-[[2-[[[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]amino]methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 61807-88-3
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂N₄O₄
• 分子量: 549.413
• InChiKey: IMJTWFINJDUXPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<2-<<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>amino>methyl>-1,3-dioxolan-2-yl>methylphthalimide 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 硫酸 为溶剂， 生成 N-<<8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-yl>methyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Phthalimido alkanone, ethylene ketals

  摘要：

  式为##SPC1##的邻苯二甲酰亚胺是苯二氮杂环己烷类药物的制备中间体，其中X为NH.sub.2、N(CH.sub.3).sub.2、Cl或Br，R.sub.0和R.sub.1为氢、甲基或乙基。

  公开号：

  US03992408A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Phthalimido-acetonethylenketal 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 120.5h， 生成 N-<<2-<<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>amino>methyl>-1,3-dioxolan-2-yl>methylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010

文献信息

• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——