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methyl 3-chloro-4-(4-bromobutyloxy)-phenylacetate | 194793-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-chloro-4-(4-bromobutyloxy)-phenylacetate
英文别名
methyl 2-[4-(4-bromobutoxy)-3-chlorophenyl]acetate
methyl 3-chloro-4-(4-bromobutyloxy)-phenylacetate化学式
CAS
194793-09-4
化学式
C13H16BrClO3
mdl
——
分子量
335.625
InChiKey
AUAKUCUTOWDFTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型的双芳基取代的噻唑和恶唑类化合物是高活性和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂。
    摘要:
    从高通量筛选到高效和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂的发现,合成和优化了化合物1。详细介绍了该系列中的合成和构效关系。基于通用的PPAR药效团模型示意图,支架1将其分为头基,接头和尾基,并使用体外PPAR反式激活分析对PPAR激活进行了优化。有效和选择性的PPARδ活化需要一个(2-甲基苯氧基)乙酸头基,一个柔性连接基和一个带有两个疏水性芳基取代基的五元杂芳族中心环。这些芳基取代基的微调导致了一系列高效且选择性的化合物(例如化合物38c)在小鼠体内表现出出色的药代动力学特性。在体内急性给药模型中,该阵列的选定成员显示出可诱导丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)和解偶联蛋白3(UCP3)的表达,这些基因已知参与能量稳态并受其调节。骨骼肌中的PPARδ。
    DOI:
    10.1021/jm9007399
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型的双芳基取代的噻唑和恶唑类化合物是高活性和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂。
    摘要:
    从高通量筛选到高效和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂的发现,合成和优化了化合物1。详细介绍了该系列中的合成和构效关系。基于通用的PPAR药效团模型示意图,支架1将其分为头基,接头和尾基,并使用体外PPAR反式激活分析对PPAR激活进行了优化。有效和选择性的PPARδ活化需要一个(2-甲基苯氧基)乙酸头基,一个柔性连接基和一个带有两个疏水性芳基取代基的五元杂芳族中心环。这些芳基取代基的微调导致了一系列高效且选择性的化合物(例如化合物38c)在小鼠体内表现出出色的药代动力学特性。在体内急性给药模型中,该阵列的选定成员显示出可诱导丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)和解偶联蛋白3(UCP3)的表达,这些基因已知参与能量稳态并受其调节。骨骼肌中的PPARδ。
    DOI:
    10.1021/jm9007399
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文献信息

  • Antidiabetic agents
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05859051A1
    公开(公告)日:1999-01-12
    The instant invention is concerned with acetylphenols which are useful as antiobesity and antidiabetic compounds. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering or modulating triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility or for treating atherosclerosis are also disclosed.
    该发明涉及乙酰苯酚,可用作抗肥胖和抗糖尿病化合物。还公开了在治疗糖尿病和肥胖中使用这些化合物的组合物和方法,以及降低或调节甘油三酯水平和胆固醇水平,或提高高密度脂蛋白水平,或增加肠道蠕动或治疗动脉粥样硬化的方法。
  • [EN] ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIDIABETIQUES
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1997027857A1
    公开(公告)日:1997-08-07
    (EN) The instant invention is concerned with acetylphenols which are useful as antiobesity and antidiabetic compounds. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering or modulating triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility or for treating atherosclerosis are also disclosed.(FR) Acétylphénols utiles comme composés antiobésités ou antidiabètes. L'invention porte également sur des compositions et sur des méthodes d'utilisation de ces composés pour le traitement du diabète et de l'obésité et pour l'abaissement ou la régulation des taux de triglycéride et des taux de cholestérol ou bien pour élever les taux de lipoprotéines à haute densité, pour stimuler le transit intestinal ou pour traiter l'athérosclérose.
    这项即时发明涉及用作抗肥胖和抗糖尿病化合物的乙酰苯酚。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低或调节甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或增加肠道蠕动或治疗动脉硬化的化合物的组合物和使用方法。
  • ANTIDIABETIC AGENTS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0904079A1
    公开(公告)日:1999-03-31
  • EP0904079A4
    申请人:——
    公开号:EP0904079A4
    公开(公告)日:1999-05-06
  • US5859051A
    申请人:——
    公开号:US5859051A
    公开(公告)日:1999-01-12
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