4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3H-thiazole-2-thione | 43045-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3H-thiazole-2-thione
• 英文别名: 4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-3H-thiazole-2-thione；4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2(3H)-thiazolethione；4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 43045-26-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 329.444
• InChiKey: ZBZTWFHWDPGKAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [4-(chloromethyl)-2-methylphenoxy]acetate 、 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3H-thiazole-2-thione 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR

  摘要：

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPAR的活性。

  公开号：

  WO2005116000A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,2-双-(4-甲氧基苯基)-乙酮 、 二硫代氨基甲酸铵 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  新型的双芳基取代的噻唑和恶唑类化合物是高活性和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂。

  摘要：

  从高通量筛选到高效和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂的发现，合成和优化了化合物1。详细介绍了该系列中的合成和构效关系。基于通用的PPAR药效团模型示意图，支架1将其分为头基，接头和尾基，并使用体外PPAR反式激活分析对PPAR激活进行了优化。有效和选择性的PPARδ活化需要一个（2-甲基苯氧基）乙酸头基，一个柔性连接基和一个带有两个疏水性芳基取代基的五元杂芳族中心环。这些芳基取代基的微调导致了一系列高效且选择性的化合物（例如化合物38c）在小鼠体内表现出出色的药代动力学特性。在体内急性给药模型中，该阵列的选定成员显示出可诱导丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）和解偶联蛋白3（UCP3）的表达，这些基因已知参与能量稳态并受其调节。骨骼肌中的PPARδ。

  DOI：

  10.1021/jm9007399

文献信息

• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070203155A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍的方法。
• Neue 2-Mercaptothiazolderivate, Verfarhen zu deren Herstellung sowie die Verwendung von 2-Mercaptothiazolderivaten in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0137426A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2-Mercaptothiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung von 2-Mercaptothiazolderivaten in Arzneimitteln, insbesondere in thromboembolischen Mitteln.

  本发明涉及新的 2-巯基噻唑衍生物、其制备工艺以及 2-巯基噻唑衍生物在药物中的用途，特别是在血栓栓塞剂中的用途。
• Acylierte Zuckerderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0163286A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  Beschrieben sind Zuckerderivate der Formel I, mit immunistimulierender Wirkung, die als erfinderisches Element mindestens einen Rest A' oder A2 enthalten. Diese Reste A' und A2, die Bestandteil der Reste R', R2, R4, R6, R9, R10 oder R12 gemäss Formel I sein können, sind folgendermassen difiniert: A' steht für durch Aryl, Heteroaryl oder Heteroarylthio substituiertes Niederalkanoyl, das zusätzlich durch einen Ethylenrest, der mit dem obengenannten Aryl-oder Heteroarylsubstituenten einen fünfgliedrigen Ring bildet, substituiert sein kann, oder für ortho- oder ortho/meta-substituiertes Aroyl. A2 steht für durch Aryl, Heteroaryl oder Heteroarylthio substituiertes Niederalkoxy. Beschrieben sind auch Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel sowie neue Zwischenprodukte.

  式 I 的糖衍生物、 具有免疫刺激活性的糖衍生物，其中至少含有一个自由基 A' 或 A2 作为创造性元素。根据式 I，这些自由基 A' 和 A2 可以是自由基 R'、R2、R4、R6、R9、R10 或 R12 的组成部分，其区别如下：A' 代表被芳基、杂芳基或硫代杂芳基取代的低级烷酰基，该低级烷酰基还可以被一个乙烯基取代，该乙烯基与上述芳基或杂芳基取代基形成一个五元环，或者代表正代或正/甲代芳基。A2 代表被芳基、杂芳基或杂芳基硫代取代的低级烷氧基。 此外，还描述了制备式化合物和新中间体的工艺。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1748993A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US3933840A
  申请人：——

  公开号：US3933840A

  公开（公告）日：1976-01-20