白屈氨酸 | 199926-39-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 白屈氨酸
• 英文名称: 4-hydroxy-2,6-pyridinedicarboxylic acid monohydrate
• 英文别名: 4-hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid hydrate；4-hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid*H2O；chelidamic acid hydrate；H2dipic-OH*H2O；4-Oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylic acid hydrate；4-oxo-1H-pyridine-2,6-dicarboxylic acid;hydrate
• CAS: 199926-39-1
• 化学式: C₇H₅NO₅*H₂O
• mdl: MFCD00150943
• 分子量: 201.136
• InChiKey: SNGPHFVJWBKEDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白屈氨酸 在 四磷十氧化物 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 二乙基4-碘-2,6-吡啶二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶二羧酸单元的三脚 1,3,5-苯三甲酰胺配体及其与 Eu(III) 离子的结合

  摘要：

  摘要 描述了含有 1,3,5-苯三甲酰胺核和 4-(苯基乙炔基)吡啶-2,6-二甲酸二乙酯的三足配体1的合成和表征。中间三足分子7的晶体结构表现出不寻常的交错氢键链图案，而不是预期的螺旋组装。我们研究了1在各种极性溶剂中的基本光物理性质，包括CH 3 OH、CH 3 CN、DMSO和CHCl 3。1与Eu(CF 3 SO 3 ) 3 ⋅6H 2的自组装实验O证实了CH 3溶液中金属配体自组装物种的形成CN. 研究还表明，此类物质中以 Eu(III) 为中心的发射的激发是通过从充当天线的配体到金属中心的能量转移而发生的。使用非线性回归分析软件SPECFIT®评估结合常数值，其值对应于先前观察到的2,6-吡啶二甲酸衍生物和镧系离子之间的组装的值。这项工作描述了具有吡啶二羧酸单元的三足 1,3,5-苯三甲酰胺配体的合成及其与溶液中的 Eu(III) 离子的结合。研究了目标三足配体在不同极性溶剂中

  DOI：

  10.1080/10610278.2023.2177162

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Synthesis, structures, optical properties, and TD-DFT studies of donor-π-conjugated dipicolinic acid/ester/amide ligands
  作者：Alexandre Picot、Christophe Feuvrie、Cyril Barsu、Floriane Malvolti、Boris Le Guennic、Hubert Le Bozec、Chantal Andraud、Loïc Toupet、Olivier Maury

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.064

  日期：2008.1

  4-functionalized dipicolinic acid, ester, or amide featuring π-conjugated substituents such as donor-(phenyl or fluorenyl)-acetylene groups have been synthesized. Four crystallographic structures are reported. The influence of the substituent position, the nature of the donor group, and the conjugated backbone as well as the role of the pyridinic side arms on the absorption and emission properties are studied and

  已经合成了一系列具有π-共轭取代基如供体-（苯基或芴基）-乙炔基的2，6-和4-官能化的二吡啶甲酸，酯或酰胺。报告了四个晶体学结构。在TD-DFT计算的基础上，研究和讨论了取代位置，给体基团的性质和共轭主链的性质以及吡啶酮侧臂对吸收和发射性质的影响。
• WATER-SOLUBLE TRIAZAPYRIDINOPHANE-BASED COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING FLUORESCENT LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：US20180362549A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The invention relates to complexing agents of formula (I) in which A 1 , A 2 , A 3 and R 1 are as defined in the description. The invention also relates to lanthanide complexes obtained from said complexing agents. The invention can be used for marking biological molecules.

  该发明涉及公式（I）中的络合剂，其中A1、A2、A3和R1如描述中所定义。该发明还涉及从所述络合剂获得的镧系金属络合物。该发明可用于标记生物分子。
• [EN] HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLTHIOMÉTHYL PYRIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010126163A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中X是由表示的基团或类似的基团；Y是由表示的基团或类似的基团；Ar1是由表示的基团或其药用可接受盐。