4-tert-butyl-2,6-diiodobenzaldehyde | 1227674-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-diiodobenzaldehyde
• CAS: 1227674-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₂I₂O
• 分子量: 414.025
• InChiKey: YDKSFHTWMVUOOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-diiodobenzaldehyde 在 silver tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)(2,6-diiodo-4-tert-butylphenyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  三重二苯卡宾由碘和溴基保护

  摘要：

  已合成邻位有两个碘和两个溴基的二苯基重氮甲烷（2,6-二溴-4-叔丁基苯基）（2,6-二碘-4-叔丁基苯基）重氮甲烷（1a- N 2） 。三重态二苯卡宾3 1a是由前体生成的，其特征在于在低温下具有UV-Vis光谱学，在室温下具有激光闪光光解（LFP）技术。在2-甲基四氢呋喃（2-MTHF）基质中以77 K辐照1a -N 2时得到3 1a的UV-Vis光谱，但未检测到可归属于三重态物质的ESR信号。1a- N的LFP2在脱气的苯溶液中在351 nm处产生归因于3 1a的瞬态吸收，该吸收在二阶过程中以0.17 s -1的速率常数衰减。3 1a的前半衰期估计为24 s。三重态卡宾3 1a被氧气捕获以生成二苯甲酮氧化物1a- O，在415 nm处具有最大吸收率，速率常数为7.3×10 6  M -1 s -1，还被1,4-环己二烯（CHD）捕获以产生自由基二苯（1A -H 2，λ最大 = 380

  DOI：

  10.1002/poc.1651
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-diiodobenzyl alcohol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到4-tert-butyl-2,6-diiodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三重二苯卡宾由碘和溴基保护

  摘要：

  已合成邻位有两个碘和两个溴基的二苯基重氮甲烷（2,6-二溴-4-叔丁基苯基）（2,6-二碘-4-叔丁基苯基）重氮甲烷（1a- N 2） 。三重态二苯卡宾3 1a是由前体生成的，其特征在于在低温下具有UV-Vis光谱学，在室温下具有激光闪光光解（LFP）技术。在2-甲基四氢呋喃（2-MTHF）基质中以77 K辐照1a -N 2时得到3 1a的UV-Vis光谱，但未检测到可归属于三重态物质的ESR信号。1a- N的LFP2在脱气的苯溶液中在351 nm处产生归因于3 1a的瞬态吸收，该吸收在二阶过程中以0.17 s -1的速率常数衰减。3 1a的前半衰期估计为24 s。三重态卡宾3 1a被氧气捕获以生成二苯甲酮氧化物1a- O，在415 nm处具有最大吸收率，速率常数为7.3×10 6  M -1 s -1，还被1,4-环己二烯（CHD）捕获以产生自由基二苯（1A -H 2，λ最大 = 380

  DOI：

  10.1002/poc.1651

文献信息

• [EN] NARROW ABSORPTION POLYMER NANOPARTICLES AND RELATED METHODS<br/>[FR] NANOPARTICULES DE POLYMÈRES À ABSORPTION ÉTROITE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2020060937A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Polymers, monomers, narrow-band absorbing polymers, narrow-band absorbing monomers, absorbing units, polymer dots, and related methods are provided. Bright, luminescent polymer nanoparticles with narrow-band absorptions are provided. Methods for synthesizing absorbing monomers, methods for synthesizing the polymers, preparation methods for forming the polymer nanoparticles, and applications for using the polymer nanoparticles are also provided.

  提供了聚合物、单体、窄带吸收聚合物、窄带吸收单体、吸收单元、聚合物点以及相关方法。提供了具有窄带吸收的明亮、发光的聚合物纳米颗粒。还提供了合成吸收单体的方法、合成聚合物的方法、形成聚合物纳米颗粒的制备方法，以及使用聚合物纳米颗粒的应用。
• Diphenylcarbene Protected by Four ortho-Iodine Groups: An Unusually Persistent Triplet Carbene
  作者：Katsuyuki Hirai、Kana Bessho、Kosaku Tsujita、Toshikazu Kitagawa

  DOI：10.3390/molecules21111545

  日期：——

  spectroscopy at low temperature, along with laser flash photolysis techniques at room temperature. The UV-vis spectrum of 31a was obtained by irradiating 1a-N2 in a 2-methyltetrahydrofuran matrix at 77 K. The ESR spectrum showed no triplet carbene signals, while a radical species was observed at the anticipated temperature of the decomposition of triplet carbene 31a. Transient absorption bands ascribable

  在邻位具有四个碘基团和在对位具有两个叔丁基的二苯基重氮甲烷，即双（4-叔丁基-2,6-二碘苯基）重氮甲烷（1a-N2），合成为空间位阻三重态卡宾前体。溶液中 1a-N2 的辐照有效地产生了相应的三线态二苯基卡宾 31a，其特征在于低温下的 UV-vis 光谱以及室温下的激光闪光光解技术。31a 的紫外可见光谱是通过在 77 K 下照射 2-甲基四氢呋喃基质中的 1a-N2 获得的。 ESR 光谱显示没有三线态卡宾信号，而在三线态卡宾 31a 分解的预期温度下观察到自由基物种. 通过 1a-N2 在脱气苯溶液中的激光闪光光解观察到 31a 的瞬态吸收带，并且衰减非常缓慢，二级速率常数 (2k/εl) 为 5.5 × 10-3·s-1。1a-N2 在脱气苯中的稳态辐照以 31% 的产率得到 9,10-二芳基菲衍生物 2a。三重碳烯 31a 也被氧 (kO2 = 6.5 × 105 M-1·s-1)