3,13-dimethyl-3,5,8,10,12-pentadecapentaene-1,14-diyn-7-one | 74231-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,13-dimethyl-3,5,8,10,12-pentadecapentaene-1,14-diyn-7-one
• 英文别名: 3,13-dimethylpentadeca-3,5,8,10,12-pentaen-1,14-diyn-7-one；(3Z,5E,8E,10E,12Z)-3,13-dimethylpentadeca-3,5,8,10,12-pentaen-1,14-diyn-7-one
• CAS: 74231-39-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: OGLVTNVTPZOLNZ-XEIPARJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,13-dimethyl-3,5,8,10,12-pentadecapentaene-1,14-diyn-7-one 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 4,9-dimethyl-15-diphenylmethylene-5,6,7,8-tetradehydrocyclopentadecene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of diphenyltrideca-, -pentadeca-, -heptadeca-, and -nonadecafulvene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87423-7
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z)-5-methyl-2,4-heptadien-6-yn-1-al 、 (3E,5Z)-6-methyl-octa-3,5-dien-7-yn-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 以37%的产率得到3,13-dimethyl-3,5,8,10,12-pentadecapentaene-1,14-diyn-7-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基四氢[15]环戊烯酮和苯甲酰化衍生物的合成及性能

  摘要：

  5,10,15-（8）和2,5,10-三甲基-6,7,8,9-四氢环戊烯酮（12）和8,13-（9）和6,13-​​二甲基-14的合成， 15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-7（13），8,13-（10）和10,13-二甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-9（14）和8-甲基描述了-（11）和6-甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g ]环戊烯-7-（15）。鉴于这些环烯酮以及α-甲基未取代环烯酮的1 H nmr和uv光谱，讨论了α-甲基取代和苯甲酰化对四氢[15]环烯酮环系统的结构和取向的影响。（4）–（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810000947

文献信息

• Syntheses and properties of dichlorodimethyltetradehydro-trideca-,-pentadeca-, -heptadeca-, and -nonadeca-fulvene, and benzannelated pentadecafulvene derivatives
  作者：J?ro Ojima、Kazunori Itagawa、Satoru Hamai、Tetsuya Nakada、Shigeyasu Kuroda

  DOI：10.1039/p19830002997

  日期：——

  these fulvenes are atropic. Syntheses of benzannelated derivatives of (19), i.e. 7-dichloromethylene-13-methyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecene (28), 9-dichloromethylene-13-methyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecene (29), and 7-dichloromethylene-16,17,18,19-tetradehydrodibenzo[a,g]cyclopentadecene (30) are also described. The influence of the dichloro substitution at the exocyclic

  13-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢十六碳烯（18），15-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢环十五碳烯（19），17-描述了二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环十七碳烯（20）和19-二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环庚二烯（21）。对1 H nmr光谱的检查表明所有这些富通都是各向异性的。（19）的苯甲酰化衍生物的合成，即7-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环十五碳烯（28），9-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊碳五烯（29 ）和7-二氯亚甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g还描述了环十五碳烯（30）。基于这些富烯的1 H nmr和uv光谱以及相应的二苯取代衍生物的1 H nmr和uv光谱，讨论了富烯的二环取代在富烯的环外键上的影响以及苯甲酰化对四氢脱氢五烯富烯的结构的影响。
• Syntheses and properties of dimethylbisdehydro[15]annulenone, -[17]annulenone, -[19]annulenone, and -[21]annulenone
  作者：Juro Ojima、Yuji Shiroishi、Kazuyo Wada、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/jo01306a005

  日期：1980.8
• Kuroda, Shigeyasu; Ojima, Juro; Kitatani, Kazuto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2987 - 2996
  作者：Kuroda, Shigeyasu、Ojima, Juro、Kitatani, Kazuto、Kirita, Mitsuru、Nakada, Tadayuki

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA JURO; SHIROISHI YUJI; WADA KAZUYO; SONDHEYNER F., I. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3564-3570
  作者：OJIMA JURO、 SHIROISHI YUJI、 WADA KAZUYO、 SONDHEYNER F.

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA JURO; WADA KAZUYO; KANAZAWA KEIKO; NAKAGAWA YUKIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 947-958
  作者：OJIMA JURO、 WADA KAZUYO、 KANAZAWA KEIKO、 NAKAGAWA YUKIKO

  DOI：——

  日期：——