methyl (2,3-diphenylindol-6-yl)carboxylate | 860359-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (2,3-diphenylindol-6-yl)carboxylate
• 英文别名: 2,3-diphenyl-indole-6-carboxylic acid methyl ester；2,3-Diphenyl-indol-6-carbonsaeure-methylester；methyl 2,3-diphenyl-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 860359-98-4
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: NPBMVADBCJRJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2,3-diphenylindol-6-yl)carboxylate 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2,3-diphenyl-indol-6-ylmethylen)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,3-diphenyl-indole-6-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 生成 methyl (2,3-diphenylindol-6-yl)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Coldham et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4528,4530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot and Regiospecific Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles from 2-Bromoanilides via Consecutive Palladium-Catalyzed Sonogashira Coupling, Amidopalladation, and Reductive Elimination
  作者：Bruce Z. Lu、Han-Xun Wei、Yongda Zhang、Wenyi Zhao、Marine Dufour、Guisheng Li、Vittorio Farina、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/jo302679f

  日期：2013.5.3

  A practical one-pot and regiospecific three-component process for the synthesis of 2,3-disubstituted indoles from 2-bromoanilides was developed via consecutive palladium-catalyzed Sonogashira coupling, amidopalladation, and reductive elimination.

  通过连续的钯催化的Sonogashira偶联，酰胺基钯化和还原消除，开发了一种从2-溴苯胺合成2,3-二取代的吲哚的实用的一锅法和区域特异性三组分方法。
• A Practical Mild, One-Pot, Regiospecific Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles via Consecutive Sonogashira and Cacchi Reactions
  作者：Bruce Z. Lu、Wenyi Zhao、Han-Xun Wei、Marine Dufour、Vittorio Farina、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol061136q

  日期：2006.7.1

  A practical one-pot, regiospecific three-component process for the synthesis of 2,3-disubstituted indoles was developed via consecutive Pd-catalyzed Sonogashira coupling, amidopalladation, and reductive elimination.
• Coldham et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4528,4530
  作者：Coldham et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——