dimethyl-1,4 (diethoxy-2,2 ethyliminomethyl)-3 methoxy-6 carbazole | 18073-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl-1,4 (diethoxy-2,2 ethyliminomethyl)-3 methoxy-6 carbazole
• 英文别名: 3-(2,2-Diethoxyethyliminomethyl)-6-methoxy-1,4-dimethylcarbazol；N-(2,2-diethoxyethyl)-1-(6-methoxy-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)methanimine
• CAS: 18073-24-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: ZXVPQTHSMZSUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-1,4 (diethoxy-2,2 ethyliminomethyl)-3 methoxy-6 carbazole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 甲氧基-9-椭圆玫瑰树碱乳酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种制备玫瑰树碱或取代玫瑰树碱的方法

  摘要：

  本发明涉及制备玫瑰树碱的合成工艺。采用六步反应经三步结晶分离得到玫瑰树碱，目标产物总收率高，且中间产物和目标产物无需柱层析分离，特别适合于放大量制备。

  公开号：

  CN111100123B
• 作为产物：
  描述：

  6 - 甲氧基-1,4 - 二甲基-9H-咔唑 在 三氯氧磷 作用下， 反应 51.5h， 生成 dimethyl-1,4 (diethoxy-2,2 ethyliminomethyl)-3 methoxy-6 carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备玫瑰树碱或取代玫瑰树碱的方法

  摘要：

  本发明涉及制备玫瑰树碱的合成工艺。采用六步反应经三步结晶分离得到玫瑰树碱，目标产物总收率高，且中间产物和目标产物无需柱层析分离，特别适合于放大量制备。

  公开号：

  CN111100123B

文献信息

• 一种制备玫瑰树碱或取代玫瑰树碱的方法
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111100123B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明涉及制备玫瑰树碱的合成工艺。采用六步反应经三步结晶分离得到玫瑰树碱，目标产物总收率高，且中间产物和目标产物无需柱层析分离，特别适合于放大量制备。
• Martin-Onraet; Gansser; Plat, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 10, p. 745 - 754
  作者：Martin-Onraet、Gansser、Plat、et al.

  DOI：——

  日期：——