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7-carbomethoxy-8-hydroxy-10-tert-butyldimethylsilyloxyheneicosane | 252727-27-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-carbomethoxy-8-hydroxy-10-tert-butyldimethylsilyloxyheneicosane
英文别名
Methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoate
7-carbomethoxy-8-hydroxy-10-tert-butyldimethylsilyloxyheneicosane化学式
CAS
252727-27-8
化学式
C29H60O4Si
mdl
——
分子量
500.878
InChiKey
QYVLBHIKKPOZSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.81
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-carbomethoxy-8-hydroxy-10-tert-butyldimethylsilyloxyheneicosane吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 porcine pancreatic lipase 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵sodium acetatepyridinium chlorochromate三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 (R)-3-Hexyl-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    对映选择性合成Tetrahydrolipstatin Synthon的酶促胶凝策略。
    摘要:
    已经制定了一种新颖的脂肪酶催化方案,用于在柔性无环系统中同时控制三个立体生成中心。这涉及猪胰脂肪酶(PPL)催化的外消旋3,5-二羟基-2-烷基酯的δ-内酯化,以产生具有高对映选择性(92.8%)的内酯。内酯产物及其类似物是有用的合成子,用于各种生物活性化合物的不对称合成,其中包括潜在的抗肥胖化合物四氢脂肪抑制素。
    DOI:
    10.1021/jo990370+
  • 作为产物:
    描述:
    十二醛 在 sodium hydride 、 氯化铵臭氧 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 7-carbomethoxy-8-hydroxy-10-tert-butyldimethylsilyloxyheneicosane
    参考文献:
    名称:
    对映选择性合成Tetrahydrolipstatin Synthon的酶促胶凝策略。
    摘要:
    已经制定了一种新颖的脂肪酶催化方案,用于在柔性无环系统中同时控制三个立体生成中心。这涉及猪胰脂肪酶(PPL)催化的外消旋3,5-二羟基-2-烷基酯的δ-内酯化,以产生具有高对映选择性(92.8%)的内酯。内酯产物及其类似物是有用的合成子,用于各种生物活性化合物的不对称合成,其中包括潜在的抗肥胖化合物四氢脂肪抑制素。
    DOI:
    10.1021/jo990370+
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文献信息

  • Enzymatic Lactonization Stategy for Enantioselective Synthesis of a Tetrahydrolipstatin Synthon
    作者:A. Sharma、S. Chattopadhyay
    DOI:10.1021/jo990370+
    日期:1999.10.1
    This involved a porcine pancreatic lipase (PPL)-catalyzed delta-lactonization of a racemic 3,5-dihydroxy-2-alkyl ester to produce the lactone with high enantioselectivity (92.8%). The product lactone and its analogues are useful synthons for the asymmetric synthesis of various bioactive compounds, which include the potential anti-obesity compound, tetrahydrolipstatin.
    已经制定了一种新颖的脂肪酶催化方案,用于在柔性无环系统中同时控制三个立体生成中心。这涉及猪胰脂肪酶(PPL)催化的外消旋3,5-二羟基-2-烷基酯的δ-内酯化,以产生具有高对映选择性(92.8%)的内酯。内酯产物及其类似物是有用的合成子,用于各种生物活性化合物的不对称合成,其中包括潜在的抗肥胖化合物四氢脂肪抑制素。
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