4,7-Dimethyl-4,7-phenanthrolinium diiodide | 32787-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Dimethyl-4,7-phenanthrolinium diiodide
• 英文别名: 4,7-dimethyl-4,7-phenanthrolinium iodide；4,7-dimethyl-[4,7]phenanthrolinediium; diiodide；4,7-Dimethyl-[4,7]phenanthrolindiium; Dijodid
• CAS: 32787-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂*2I
• 分子量: 464.088
• InChiKey: HDKAFYZDVBJHHT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  7.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dimethyl-4,7-phenanthrolinium diiodide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 三溴化磷 、 三溴氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 39.0h， 以40.6 g的产率得到3,8-dibromo-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  一种以4，7-二氮杂菲为受体的化合物及其应 用

  摘要：

  本发明公开了一种以4，7‑二氮杂菲为受体的化合物及其应用，属于有机电致发光材料技术领域。该类化合物的结构通式如下式(I‑1)或(I‑2)所示：其中，L为亚苯基，n为0‑3之间的任意整数，D1、D2、D3、D4相同或者不同，D1、D2、D3、D4各自独立为给电子基团。本发明提供的化合物作为OLED的掺杂材料和/或主体材料可以实现有机电致发光器件高亮度、低电压、高效率、使用寿命长；这些化合物制成的材料具有较高的热稳定性，可显著提高发光器件的发光稳定性，广泛应用于OLED发光器件及显示装置。

  公开号：

  CN109608453B
• 作为产物：
  描述：

  4,7-菲洛林 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以98%的产率得到4,7-Dimethyl-4,7-phenanthrolinium diiodide
  参考文献：
  名称：

  BN-二苯并[a，o] ene烯：未知多环芳烃的类似物

  摘要：

  反思合成的尖峰：虽然母体碳氢化合物不易获得，但可以用两步法从已知的原料制备BN取代的二苯并[ a，o ] pic烯的几个实例。这些非线性的庚并苯类似物是水稳定的材料。他们的制备利用了潜在的通用方法来制备难以合成的多环芳烃骨架的扩展BN类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201302911

文献信息

• Visible-Light-Mediated Aerobic Oxidation of <i>N</i>-Alkylpyridinium Salts under Organic Photocatalysis
  作者：Yunhe Jin、Lunyu Ou、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/jacs.7b07883

  日期：2017.10.11

  Quinolones and isoquinolones exhibit diverse biological and pharmaceutical activities, and their synthesis is highly desirable under mild conditions. Here, a highly efficient and environmentally friendly visible light-mediated aerobic oxidation of readily available N-alkylpyridinium salts has been developed with Eosin Y as the organic photocatalyst and air as the terminal oxidant, and the reaction

  喹诺酮类和异喹诺酮类具有多种生物和药物活性，它们的合成在温和条件下非常理想。在这里，以曙红Y为有机光催化剂，空气为末端氧化剂，开发了一种高效且环保的可见光介导的易获得的N-烷基吡啶盐的有氧氧化，该反应以良好的收率提供了喹诺酮类和异喹诺酮类。该方法显示出许多优点，包括条件温和、环境友好、效率高、对宽官能团的耐受性和成本低。此外，使用我们的方法有效地制备了具有重要药物活性的4-脱氧亚胺。因此，本方法应为合成和修饰 N-杂环提供一种新颖且有用的策略。
• Adaptive Self-Assembly: Environment-Induced Formation and Reversible Switching of Polynuclear Metallocyclophanes
  作者：Paul N. W. Baxter、Richard G. Khoury、Jean-Marie Lehn、Gerhard Baum、Dieter Fenske

  DOI：10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4140::aid-chem4140>3.0.co;2-5

  日期：2000.11.17

  Ligand 3 has been shown to self-assemble under coordination of copper(II) cations in a 1:1 ratio in acetonitrile to give equilibrating mixtures of a [2 x 2] grid-type tetranuclear structure 1 and a hexanuclear achitecture of hexagonal shape 2. The latter was confirmed by determination of the crystal structure which further indicated that 2 contained acetonitrile molecules and hydroxo groups bound to the copper(II) centers, which are therefore five-coordinate. The structures assigned to 1 and 2 were further supported by the spectral (mass, UV/Vis) data. The self-assembly process is strongly dependent on the conditions of the medium. An increase in concentration in acetronitrile increases the relative amount of hexamer 2, which appears to be the favored entity at the highest concentrations that can be reached before precipitation occurs. On the other hand, in nitromethane only the tetranuclear complex 1 was detected by mass spectrometry. Replacement of nitromethane by acetonitrile and vice versa indicated the reversible switching between a solution containing either 1 alone or an equilibrium mixture of 1 and 2, respectively. In conclusion, the system described presents several remarkable features: 1) self-assembly with substrate binding, 2) dynamic combinatorial structure generation, and 3) environment-induced structural switching amounting in effect to a process of adaptive self-assembly.