3-Methyl-2-trimethylsilanylethynyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3-dihydro-benzothiazole | 869500-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-trimethylsilanylethynyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3-dihydro-benzothiazole
• CAS: 869500-98-1
• 化学式: C₄₇H₅₁NO₅SSi
• 分子量: 770.077
• InChiKey: HPPPOKJOKTZFEN-OURFPVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-trimethylsilanylethynyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3-dihydro-benzothiazole 在 水 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-C-trimethylsilylethynyl-aldehydo-D-glycero-D-gulo-heptose
  参考文献：
  名称：

  使用Bohlmann–Rahtz杂环化法方便地获得2-β-d-葡萄糖基核糖基吡啶

  摘要：

  糖炔酮和β-氨基巴豆酸乙酯之间的Bohlmann-Rahtz杂环化产生2-β- d-葡萄糖基核糖基吡啶。基于改变达格列净的糖苷配基部分的重要性，制备了10个实施例。设想合成的化合物为达格列净的潜在类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800789
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)benzothiazole 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-Methyl-2-trimethylsilanylethynyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3-dihydro-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  糖苄基噻唑的简捷实用合成C-糖基酮及其向手性叔醇的转化

  摘要：

  13吨不对称酮的集合，每一个设有一个糖（d -glucosyl，d半乳糖，d -mannosyl，和升-fucosyl）和糖苷配基部分（苯基，2-噻唑基，TMS乙炔基，烯丙基，和1-丙烯基）是通过使用苯并噻唑作为羰基当量的均一路线制备的。简洁地说，Ç -glycosylbenzothiazoles容易地通过加入2- lithiobenzothiazole糖内酯和脱氧的制备，进行涉及一锅反应序列Ñ通过MeOTf，治疗的杂环的-methylation Ñ -methylbenzothiazolium盐与格氏试剂和HgCl 2促进了由此形成的苯并噻唑啉的水解。分离得到的酮，产率为35％至80％。用含有苯基，2-噻唑基，TMS-乙炔基或乙炔基作为取代基的各种有机金属处理糖酮，得到手性叔醇。如通过粗NMR分析观察到的，这些加成反应是高度立体选择性的，并且在每种情况下都以高产率分离出单个差向异构体。然

  DOI：

  10.1021/jo051377w