N-butyl-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-2H-quinoline-1-carboxamide | 302358-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-2H-quinoline-1-carboxamide
• CAS: 302358-02-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: AQIYPDQPQBIAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-2H-quinoline-1-carboxamide 在 臭氧 、 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.28h， 以20%的产率得到Ethyl 2-[3-butyl-5-(4-methylphenyl)-2-oxoimidazol-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of functionalized imidazol-2-ones

  摘要：

  The novel preparation of imidazol-2-ones in four steps from quinolines via an oxidative ring rearrangement is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01070-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 在 乙基溴化镁 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-butyl-4-ethoxy-2-(4-methylphenyl)-2H-quinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of functionalized imidazol-2-ones

  摘要：

  The novel preparation of imidazol-2-ones in four steps from quinolines via an oxidative ring rearrangement is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01070-4

文献信息

• A new synthesis of functionalized imidazol-2-ones
  作者：Sebastian Wendeborn、Tammo Winkler、Ingrid Foisy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01070-4

  日期：2000.8

  The novel preparation of imidazol-2-ones in four steps from quinolines via an oxidative ring rearrangement is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.