cis-3,3-(ethylenedioxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene | 24904-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cis-3,3-(ethylenedioxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
• 英文别名: (4'aR,10'aS)-spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthrene]
• CAS: 24904-86-7；40945-26-4；68876-08-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: SNSYREIMKQDHRS-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,3-(ethylenedioxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene 在 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酰肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 cis-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cis-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a051
• 作为产物：
  描述：

  1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 cis-3,3-(ethylenedioxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cis-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a051

文献信息

• BANSAL, ROMESH C.;BROWNE, CLINTON E.;EISENBRAUN, EDMUND J.;THOMSON, JANE +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 452-455
  作者：BANSAL, ROMESH C.、BROWNE, CLINTON E.、EISENBRAUN, EDMUND J.、THOMSON, JANE +

  DOI：——

  日期：——