2-(2,3-Ditert-butyl-2-cyclopropen-1-ylidene)-1,3-dithiepine | 77168-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,3-Ditert-butyl-2-cyclopropen-1-ylidene)-1,3-dithiepine
• 英文别名: 2-(2,3-ditert-butylcycloprop-2-en-1-ylidene)-1,3-dithiepine
• CAS: 77168-72-0
• 化学式: C₁₆H₂₂S₂
• 分子量: 278.483
• InChiKey: NOILPXOTPWIVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-Ditert-butyl-2-cyclopropen-1-ylidene)-1,3-dithiepine 在 氧气 作用下， 生成 4-(1,3-Dithiepin-2-ylidenemethylidene)-2,2,5,5-tetramethylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3-二噻吩对应物的富瓦烯类化合物。1,3-二噻吩系统电子接受能力的定性评价

  摘要：

  通过 2-trimethylsilyl-1,3-dithiepinide 离子 (6) 与二叔丁基环丙烯酮的反应合成了一些含有 1,3-dithiepin 对应物 (5a)、(5b) 和 (5c) 的富瓦烯类化合物，分别为 2,3;6,7-二苯甲酮和芴酮。这些富瓦烯的 1H-NMR 谱的比较表明 1,3-二硫杂环庚烷部分的电子接受能力。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1427
• 作为产物：
  描述：

  二-叔-丁基环丙烯酮 、 2-trimethylsilyl-1,3-dithiepinide ion 反应 1.0h， 生成 2-(2,3-Ditert-butyl-2-cyclopropen-1-ylidene)-1,3-dithiepine
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3-二噻吩对应物的富瓦烯类化合物。1,3-二噻吩系统电子接受能力的定性评价

  摘要：

  通过 2-trimethylsilyl-1,3-dithiepinide 离子 (6) 与二叔丁基环丙烯酮的反应合成了一些含有 1,3-dithiepin 对应物 (5a)、(5b) 和 (5c) 的富瓦烯类化合物，分别为 2,3;6,7-二苯甲酮和芴酮。这些富瓦烯的 1H-NMR 谱的比较表明 1,3-二硫杂环庚烷部分的电子接受能力。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1427

文献信息

• SIGIHARA Y.; FUJIYAMA Y.; MURATA I., CHEM. LETT., 1980, NO 11, 1427-1430
  作者：SIGIHARA Y.、 FUJIYAMA Y.、 MURATA I.

  DOI：——

  日期：——
• FULVALENE TYPE COMPOUNDS CONTAINING 1,3-DITHIEPIN COUNTERPART. QUALITATIVE EVALUATION OF THE ELECTRON ACCEPTING ABILITY OF 1,3-DITHIEPIN SYSTEM
  作者：Yoshikazu Sugihara、Yoshiko Fujiyama、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1980.1427

  日期：1980.11.5

  Some fulvalenoids containing 1,3-dithiepin counterpart (5a), (5b), and (5c) have been synthesized through the reaction of 2-trimethylsilyl-1,3-dithiepinide ion (6) with di-tert-butyl-cyclopropenone, 2,3;6,7-dibenzotropone, and fluorenone, respectively. Comparison of the 1H-NMR spectra of these fulvalenes indicated the electron accepting ability of the 1,3-dithiepin moiety.

  通过 2-trimethylsilyl-1,3-dithiepinide 离子 (6) 与二叔丁基环丙烯酮的反应合成了一些含有 1,3-dithiepin 对应物 (5a)、(5b) 和 (5c) 的富瓦烯类化合物，分别为 2,3;6,7-二苯甲酮和芴酮。这些富瓦烯的 1H-NMR 谱的比较表明 1,3-二硫杂环庚烷部分的电子接受能力。