(1S,3R,7R,8S,12S)-8-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]-5,5-dimethyl-12-hydroxy-2,4,6-trioxatricyclo[6.4.0.0^3,7]dodec-10-ene | 696599-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R,7R,8S,12S)-8-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]-5,5-dimethyl-12-hydroxy-2,4,6-trioxatricyclo[6.4.0.0^3,7]dodec-10-ene
• 英文别名: (3aR,4aS,5S,8aS,8bR)-2,2-dimethyl-8a-phenylmethoxy-4a-(phenylmethoxymethyl)-3a,5,8,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b][1]benzofuran-5-ol
• CAS: 696599-35-6
• 化学式: C₂₆H₃₀O₆
• 分子量: 438.521
• InChiKey: TWNYHQIYZJXBDE-QOVNPHLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,7R,8S,12S)-8-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]-5,5-dimethyl-12-hydroxy-2,4,6-trioxatricyclo[6.4.0.0^3,7]dodec-10-ene 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(acetyloxy)-5-[(acetyloxymethyl)carbonyl]-5-(benzyloxy)-4-[(benzyloxy)methyl]-4-hydroxycyclohexene
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位的合成的双环核苷，通过羟基官能化的3'，4'-反式键锁定在S型构象中

  摘要：

  [4.3.0]双环核苷，含有不饱和羟基化的3'，4'-反式链接已被有效地合成。因此，以双丙酮-d-葡萄糖为起始原料，用于烯丙基的立体选择性格氏反应，核碱基偶联以及随后的闭环复分解（RCM）反应被用作关键反应。引入该核苷中的环己烯部分显示出进一步衍生化的巨大潜力，并且作为第一个实例，立体选择性二羟基化然后脱保护得到了多羟基化的双环核苷。通过NMR光谱和从头算来确定构型和构象行为，并且发现该双环核苷及其不饱和类似物都强烈地受S-型构象的限制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.019
• 作为产物：
  描述：

  3-C-allyl-3-O-benzyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 (1S,3R,7R,8S,12S)-8-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]-5,5-dimethyl-12-hydroxy-2,4,6-trioxatricyclo[6.4.0.0^3,7]dodec-10-ene
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位的合成的双环核苷，通过羟基官能化的3'，4'-反式键锁定在S型构象中

  摘要：

  [4.3.0]双环核苷，含有不饱和羟基化的3'，4'-反式链接已被有效地合成。因此，以双丙酮-d-葡萄糖为起始原料，用于烯丙基的立体选择性格氏反应，核碱基偶联以及随后的闭环复分解（RCM）反应被用作关键反应。引入该核苷中的环己烯部分显示出进一步衍生化的巨大潜力，并且作为第一个实例，立体选择性二羟基化然后脱保护得到了多羟基化的双环核苷。通过NMR光谱和从头算来确定构型和构象行为，并且发现该双环核苷及其不饱和类似物都强烈地受S-型构象的限制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.019

文献信息

• A ring-closing metathesis based synthesis of bicyclic nucleosides locked in S-type conformations by hydroxyl functionalised 3′,4′-trans linkages
  作者：Morten Freitag、Helena Thomasen、Nanna K Christensen、Michael Petersen、Poul Nielsen

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.019

  日期：2004.4

  introduced in this nucleoside reveals a large potential for further derivatisation, and as the first example, a stereoselective dihydroxylation followed by deprotection afforded a multihydroxylated bicyclic nucleoside. The configuration and conformational behaviour was determined by NMR spectroscopy and ab initio calculations, and both this bicyclic nucleoside and its unsaturated analogue were found to

  [4.3.0]双环核苷，含有不饱和羟基化的3'，4'-反式链接已被有效地合成。因此，以双丙酮-d-葡萄糖为起始原料，用于烯丙基的立体选择性格氏反应，核碱基偶联以及随后的闭环复分解（RCM）反应被用作关键反应。引入该核苷中的环己烯部分显示出进一步衍生化的巨大潜力，并且作为第一个实例，立体选择性二羟基化然后脱保护得到了多羟基化的双环核苷。通过NMR光谱和从头算来确定构型和构象行为，并且发现该双环核苷及其不饱和类似物都强烈地受S-型构象的限制。