2-methoxy-5-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-4-yl)aniline | 906481-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-5-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-4-yl)aniline
• 英文别名: 2-Methoxy-5-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-isoxazolyl]aniline；2-methoxy-5-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-oxazol-4-yl]aniline
• CAS: 906481-32-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: PIXLSTRIFCYWHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  503.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-4-yl)aniline 、 对硝基苯基氯甲酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-nitrophenyl (2-methoxy-5-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-4-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED THERAPEUTICS
  [FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE

  摘要：

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。

  公开号：

  WO2015038649A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-methoxy-5-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activities of 4,5-diarylisoxazoles

  摘要：

  A series of 4,5-diarylisoxazoles related to combretastatin A-4 (CA-4) were synthesized and evaluated for cytotoxicity against three human cancer cell lines. Among them, compound 6e showed better cytotoxic activity than CA-4 in HeLa and HepG2 cell lines assayed with IC50 value as low as 0.022 and 0.065 nM, respectively. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.023

文献信息

• Compounds for the treatment of proliferative disorders
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20060217389A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, and prodrug thereof, wherein R a , R b , and R 2 are defined herein. These compounds inhibit tubulin polymerization and/or target vasculature and are useful for treating proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物和前药，其中Ra，Rb和R2在此定义。这些化合物抑制微管聚合和/或靶向血管，并且对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。
• Compounds for the treatment of angiogenesis
  申请人：Wu Yaming

  公开号：US20100093670A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to isoxazole, isothiazole, and triazole compounds that are useful for treating or inhibiting angiogenesis.

  该发明涉及对治疗或抑制血管生成有用的异唑、异硫唑和三唑化合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20110059893A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, and prodrug thereof, wherein R a , R b , and R 2 are defined herein. These compounds inhibit tubulin polymerization and/or target vasculature and are useful for treating proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，笼合物和前药，其中Ra，Rb和R2在此定义。这些化合物抑制微管聚合和/或靶向血管，可用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• TARGETED THERAPEUTICS HAVING AN HSP90 LIGAND AS BINDING MOIETY
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3738594A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions and therapeutic methods including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety which is an Hsp90 ligand and an effector moiety. The therapeutic uses include the treatment of cancer, chronic bronchitis, asthma, and actinic keratosis.

  本发明提供的药理化合物包括与结合基团共轭的效应分子，该结合基团可将效应分子导向感兴趣的生物靶标。同样，本发明还提供了包括这些化合物的组合物和治疗方法。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合分子-药物共轭物（SDC-TRAP）化合物，其中包括一个蛋白质相互作用结合分子（Hsp90 配体）和一个效应分子。治疗用途包括治疗癌症、慢性支气管炎、哮喘和日光性角化病。
• Targeted therapeutics
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10828315B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供的药理化合物包括与结合基团共轭的效应分子，该结合基团可将效应分子导向感兴趣的生物靶标。同样，本发明还提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（如治疗、诊断和成像）。这些化合物可被描述为蛋白质相互作用结合分子-药物共轭物（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合分子和效应分子。例如，在某些用于治疗癌症的实施方案中，SDC-TRAP 可包括与细胞毒剂共轭的 Hsp90 抑制剂作为效应分子。