2,3-二甲基-1H-吲哚-7-甲醛 | 103987-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基-1H-吲哚-7-甲醛
• 英文名称: 2,3-dimethyl-indole-7-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-indol-7-carbaldehyd；2,3-Dimethyl-1H-indole-7-carbaldehyde
• CAS: 103987-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD08059725
• 分子量: 173.214
• InChiKey: MGWPJWMJIUZCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1H-吲哚-7-甲醛 在 羟胺 作用下， 生成 2,3-dimethyl-indole-7-carbaldehyde-oxime
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1H-吲哚-7-羧酸 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 乙二醇 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3-二甲基-1H-吲哚-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazolone as potent chymase inhibitor: Modulation of reactive metabolite formation in the hydrophobic (P1) region
  作者：Ho Yin Lo、Peter A. Nemoto、Jin Mi Kim、Ming-Hong Hao、Kevin C. Qian、Neil A. Farrow、Daniel R. Albaugh、Danielle M. Fowler、Richard D. Schneiderman、E. Michael August、Leslie Martin、Melissa Hill-Drzewi、Steven S. Pullen、Hidenori Takahashi、Stéphane De Lombaert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.126

  日期：2011.8

  A new class of chymase inhibitor featuring a benzimidazolone core with an acid side chain and a P-1 hydrophobic moiety is described. Incubation of the lead compound with GSH resulted in the formation of a GSH conjugate on the benzothiophene P-1 moiety. Replacement of the benzothiophene with different heterocyclic systems such as indoles and benzoisothiazole is feasible. Among the P-1 replacements, benzoisothiazole prevents the formation of GSH conjugate and an in silico analysis of oxidative potentials agreed with the experimental outcome. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——