(2E)-7-methyl-2,6-octadienal | 74063-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E)-7-methyl-2,6-octadienal
• 英文别名: (E)-7-methylocta-2,6-dienal；7-methyl-octa-2t,6-dienal；7-methyl-2,6-octadienal；2-Methyl-2,6-octadienal；(2E)-7-methylocta-2,6-dienal
• CAS: 74063-65-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: DAYOEEGKLUCJMX-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-7-methyl-2,6-octadienal 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 (E)-7-methyl-octa-2,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation de l'acide m�thyl-7-octadi�ne-2,6-o�que (acide ?apog�ranique?) en acide dim�thyl-1,1-cyclohexanol-3-carboxylique-2

  摘要：

  Abstract L'acide méthyl‐7‐octadiène‐2,6‐oïque (acide apo‐géranique) est préparé. Sa cyclisation fournit l'acide trans diméthyl‐1,1‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2 qui est l'hydrate de l'acide apo‐cyclogéranique attendu. Les esters et acides cis‐ et trans‐diméthyl‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2 sont préparés à partir de la diméthyl‐1,1‐carboxéthyl‐2‐cyclohexanone‐3. L'apo‐cyclogéraniol, l'apo‐cyclocitral et l'acide apocyclogéranique sont préparés sous forme d'isomères purs ou de mélanges d'isomères.

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350729
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 7-methylocta-2,6-dienoate 在 chromium trioxide pyridine 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E)-7-methyl-2,6-octadienal
  参考文献：
  名称：

  Novel photochemical rearrangements of citral and related compounds at elevated temperatures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00527a041

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2021102896A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.

  公开了根据式(I)定义的TRPM8调节剂，用于在皮肤和粘膜上实现降温效果。
• Reactivity of the 1-t.butylthio-3-methoxy-1-alkenes towards metalating agents, II. Allylic deprotonation of the E-isomers and of the Z-propenyl derivative.
  作者：O. Ruel、C.Bibang Bi Ekogha、S.A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94018-8

  日期：1983.1

  Deprotonation of the title compounds with a lithiating agent and subsequent alkylation furnish the 1-substituted products . The 1-t.butylthio-3-methoxy-1-lithio-1-alkenes become new equivalents of the hypothetical anions I.

  用锂化剂使标题化合物脱质子并随后烷基化，得到1-取代的产物。1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-硫代-1-烯成为假设阴离子I的新等价物。
• Use of volatile compounds to modulate the perception of musk
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US11530366B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The various aspects presented herein relate to the perfumery industry. More particularly, the various aspects presented herein relate to compositions and/or ingredients that increase a subjects perception of musk compounds, methods for intensifying a subjects perception of musk compounds, as well as to the perfumed articles or perfuming compositions comprising as an active ingredient, a compound of Formula (I).

  本文介绍的各个方面与香水工业有关。更具体地说，本文介绍的各个方面涉及可增强受试者对麝香化合物感知的组合物和/或成分、增强受试者对麝香化合物感知的方法，以及包含式（I）化合物作为活性成分的香水产品或香水组合物。
• Polarity Inversion of Donor–Acceptor Cyclopropanes: Disubstituted δ-Lactones via Enantioselective Iridium Catalysis
  作者：Joseph Moran、Austin G. Smith、Ryan M. Carris、Jeffrey S. Johnson、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja2090993

  日期：2011.11.23

  The coupling of carbonyl electrophiles at the donor position of donor acceptor cyclopropanes is described, representing an inversion of polarity with respect to conventional reactivity modes displayed by these reagents. Specifically, upon exposure of donor-acceptor cyclopropanes to alcohols in the presence of a cyclometalated iridium catalyst modified by (S)-BINAP, catalytic C-C coupling occurs, providing enantiomerically enriched products of carbonyl allylation. Identical products are obtained upon isopropanol-mediated transfer hydrogenation of donor acceptor cyclopropanes in the presence of aldehydes. The reaction products are directly transformed to cis-4, 5-disubstituted delta-lactones.
• MURATAKE, HIDEAKI;NATSUME, MITSUTAKA, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 771-782
  作者：MURATAKE, HIDEAKI、NATSUME, MITSUTAKA

  DOI：——

  日期：——