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8-ethyl-3-hydroxy-2-(1-phenylcyclopropyl)quinoline-4-carboxylic acid | 1067186-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-ethyl-3-hydroxy-2-(1-phenylcyclopropyl)quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
——
8-ethyl-3-hydroxy-2-(1-phenylcyclopropyl)quinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
1067186-32-6
化学式
C21H19NO3
mdl
——
分子量
333.387
InChiKey
ICIWOKMODXCYBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-ethyl-3-hydroxy-2-(1-phenylcyclopropyl)quinoline-4-carboxylic acid5-三氟甲氧基吲哚-2,3-二酮 、 以to yield Compound 29 (0.11 g, 26% yield)的产率得到3-hydroxy-2-(1-phenylcyclopropyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Methods and Compositions for Selectin Inhibition
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为I:其中组成变量如此处所定义。本发明的化合物可以作为哺乳动物粘附蛋白选择素的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法,其中包括以治疗有效剂量的方式给予这些化合物。
    公开号:
    US20080255192A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methods and Compositions for Selectin Inhibition
    摘要:
    本教学涉及到式I的新化合物: 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法,包括以治疗有效剂量给予这些化合物。
    公开号:
    US20080255192A1
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文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR SELECTIN INHIBITION
    申请人:Wyeth
    公开号:EP2134692A2
    公开(公告)日:2009-12-23
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIN INHIBITION<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE LA SÉLECTINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008121817A2
    公开(公告)日:2008-10-09
    [EN] The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de la formule I: LA FORMULE CHIMIQUE DOIT ETRE INSEREE ICI TELLE QU'ELLE APPARAiT SUR LE RESUME DU FORMAT PAPIER, où les variables sont telles que définies ici. Les composés de la présente invention peuvent agir comme antagonistes des protéines mammaliennes d'adhésion connus comme sélectines. Des procédés de traitement ou de prévention de désordres à médiation par les sélectines sont décrits, lesquels comprennent l'administration de ces composés en une quantité thérapeutiquement efficace.
  • Methods and Compositions for Selectin Inhibition
    申请人:Kaila Neelu
    公开号:US20080255192A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.
    本教学涉及到式I的新化合物: 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法,包括以治疗有效剂量给予这些化合物。
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