1-n-Butyl-4,4-dimethoxy-2,5-cyclohexadien-1-ol | 136538-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-n-Butyl-4,4-dimethoxy-2,5-cyclohexadien-1-ol
• 英文别名: 1-Butyl-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ol
• CAS: 136538-20-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: ZSAJDYQELAFDDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-Butyl-4,4-dimethoxy-2,5-cyclohexadien-1-ol 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4-丁基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Reductive aromatization of quinol ketals: a new synthesis of C-aryl glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00022a046
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-n-Butyl-4,4-dimethoxy-2,5-cyclohexadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Organometallic additions to protected quinone bis-epoxides and quinone monoacetals: synthesis of the aranorosin nucleus

  摘要：

  有机金属试剂与单保护醌双环氧化物 7 和醌单乙醛 5 的加成反应提供了一种获得高含氧环己醇 2 和 3 的途径；本文介绍了应用这种方法制备阿糖胞苷类似物 4 的情况。

  DOI：

  10.1039/c39920001589

文献信息

• Reductive and Nonreductive Aromatization of Quinol Ketal Glycals. Models for the Preparation of C-Aryl Glycoside Natural Products
  作者：Kathlyn A. Parker、Craig A. Coburn、Yung-hyo Koh

  DOI：10.1021/jo00114a057

  日期：1995.5