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4-[(E)-2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)vinyl]pyrimidin-2-amine | 723341-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(E)-2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)vinyl]pyrimidin-2-amine
英文别名
4-[(E)-2-(3-methyl-5-phenylimidazol-4-yl)ethenyl]pyrimidin-2-amine
4-[(E)-2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)vinyl]pyrimidin-2-amine化学式
CAS
723341-60-4
化学式
C16H15N5
mdl
——
分子量
277.329
InChiKey
ZOBMEONPYSLCBL-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Discovery of imidazole vinyl pyrimidines as a novel class of kinase inhibitors which inhibit Tie-2 and are orally bioavailable
    作者:David Buttar、Mike Edge、Steve C. Emery、Martina Fitzek、Cheryl Forder、Alison Griffen、Barry Hayter、Chris F. Hayward、Philip J. Hopcroft、Richard W.A. Luke、Ken Page、John Stawpert、Andy Wright
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.06.106
    日期:2008.8
    Tie-2 is a receptor tyrosine kinase which is involved in angiogenesis and thereby growth of human tumours. The discovery and SAR of a novel class of imidazole-vinyl-pyrimidine kinase inhibitors, which inhibit Tie-2 in vitro is reported. Their synthesis was carried out by condensation of imidazole aldehydes with methyl pyrimidines. These compounds are lead-like, with low molecular weight, good physical properties and oral bioavailability. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • ANTI-ANGIOGENETIC THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1575963B1
    公开(公告)日:2008-05-07
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