ethyl 4,7-dioxo-7-phenylheptanoate | 58412-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4,7-dioxo-7-phenylheptanoate
• 英文别名: 4,7-dioxo-7-phenyl-heptanoic acid ethyl ester；4,7-Dioxo-7-phenyl-heptansaeure-aethylester
• CAS: 58412-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: FQSQZAKUVBAEAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23-25 °C
• 沸点：
  402.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,7-dioxo-7-phenylheptanoate 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-tert-butyl-2-(6-oxo-11-phenyl-7,8-dihydrobenzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]diazacine-5(6H)-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi三组分偶联反应合成2-（6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]二唑-5（6 H）- yl）-2-苯基乙酰胺衍生物

  摘要：

  的三组分，四个中心Ugi反应的3-（1-（2-氨基苯基）-5-苯基-1- ħ吡咯-2-基）丙酸与芳香醛和吨丁基胩已经实现，以产生类新的ñ -叔丁基-2-（6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2 d ] [1,4] diazacine-5（6 ħ） -基）-2-苯基乙酰胺，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.106
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 4,7-dioxo-7-phenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Ugi三组分偶联反应合成2-（6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]二唑-5（6 H）- yl）-2-苯基乙酰胺衍生物

  摘要：

  的三组分，四个中心Ugi反应的3-（1-（2-氨基苯基）-5-苯基-1- ħ吡咯-2-基）丙酸与芳香醛和吨丁基胩已经实现，以产生类新的ñ -叔丁基-2-（6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2 d ] [1,4] diazacine-5（6 ħ） -基）-2-苯基乙酰胺，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.106

文献信息

• Discovery of <i>S</i>-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors: Potential Agents for the Treatment of Asthma and Other Inflammatory Diseases
  作者：Xicheng Sun、Jan W. F. Wasley、Jian Qiu、Joan P. Blonder、Adam M. Stout、Louis S. Green、Sarah A. Strong、Dorothy B. Colagiovanni、Jane P. Richards、Sarah C. Mutka、Lawrence Chun、Gary J. Rosenthal

  DOI：10.1021/ml200045s

  日期：2011.5.12

  S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) regulates S-nitrosothiols (SNOs) and nitric oxide (NO) in vivo through catabolism of S-nitrosoglutathione (GSNO). GSNOR and the anti-inflammatory and smooth muscle relaxant activities of SNOs, GSNO, and NO play significant roles in pulmonary, cardiovascular, and gastrointestinal function. In GSNOR knockout mice, basal airway tone is reduced and the response to challenge with bronchoconstrictors or airway allergens is attenuated. Consequently, GSNOR has emerged as an attractive therapeutic target for several clinically important human diseases. As such, small molecule inhibitors of GSNOR were developed. These GSNOR inhibitors were potent, selective, and efficacious in animal models of inflammatory disease characterized by reduced levels of GSNO and bioavailable NO. N6022, a potent and reversible GSNOR inhibitor, reduced bronchoconstriction and pulmonary inflammation in a mouse model of asthma and demonstrated an acceptable safety profile. N6022 is currently in clinical development as a potential agent for the treatment of acute asthma.
• The Preparation of Certain Acids and Esters which Contain Phenylpyrryl Nuclei¹
  作者：F. F. Blicke、R. J. Warzynski、J. A. Faust、J. E. Gearien

  DOI：10.1021/ja01238a021

  日期：1944.10
• 355. β-Phenylfurylethylamine and analogous derivatives of thiophen and pyrrole
  作者：Robert Robinson、W. M. Todd

  DOI：10.1039/jr9390001743

  日期：——
• KEJHA J.; NEMECEK O., CS. FARM. <CKFR-AY>, 1975, 24, NO 2, 59-63
  作者：KEJHA J.、 NEMECEK O.

  DOI：——

  日期：——